钴,二溴四(吡啶)- | 14129-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 钴,二溴四(吡啶)-
• 英文名称: Cobalt, dibromotetrakis(pyridine)-
• 英文别名: [Co(py)₄(Br)₂]；trans-[CoBr2(pyridine)4]；dibromotetrapyridinecobalt(II)；{CoBr2py4}
• CAS: 14129-02-3；14638-44-9
• 化学式: C₂₀H₂₀Br₂CoN₄
• 分子量: 535.207
• InChiKey: DXLMYJPZSGGZRE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钴,二溴四(吡啶)- 在 pyridine 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Babaeva, A. V.; Baranovskii, I. B., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1959, vol. 4, p. 755 - 761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibromobis(pyridine)cobalt(II) 在 吡啶 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 钴,二溴四(吡啶)-
  参考文献：
  名称：

  在 1,2-二溴乙烷中形成钴 (II) 与溴化物和取代吡啶的混合配体配合物

  摘要：

  一系列 CoBr2(R-py)2 型配合物的平衡（其中 R-py=2-甲基-(2Me-py)、3-甲基-(3Me-py)、4-甲基-(4Me- py)、4-乙酰基-(4Ac-py) 和 4-氰基吡啶 (4CN-py) 和吡啶 (py)) 与 TBA·Br（溴化四丁基铵）在 1,2-二溴乙烷中的分光光度法研究。在过量的 R-py 存在下，二溴络合物产生以下构型平衡：CoBr2(R-py)2+2R-py\oversetkc\ightleftharpoonsCoBr2(R-py)4(四面体)&(八面体)与4Me-py、3Me-py 和 py 复合物的 logKc 分别为 0.67、0.11 和 0.53±0.03。四面体配合物的取代平衡写为：CoBr2(R-py)2+TBA·Br\oversetk3\ightleftharpoons(TBA)CoBr3(R-py)+R-py,(TBA)CoBr3(R-py)+

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.780

文献信息

• π-Bonding and tetragonality in dchloro- and dibromo-tetrapyridinecobalt(<scp>II</scp>) and diacetylacetonatodipyridinecobalt(<scp>II</scp>)
  作者：Malcolm Gerloch、Robert F. McMeeking、Anthony M. White

  DOI：10.1039/dt9760000655

  日期：——

  described recently, are characterized by fits describing an approximately linear relationship between the π-bonding parameters. The indeterminacy of absolute eπ parameter values is a consequence of the high symmetry in these molecules, actual or effective. The relative contributions of π-bonding between different ligands and with respect to different directions all appear compatible with otherwise established

  报告了[Co（py）4 Cl 2 ]，[Co（py）4 Br 2 ]和[Co（乙酰丙酮）2（py）2 ]在80-300 K温度范围内的平均磁化率和主磁化率。最近描述的低对称角重叠模型中的解释的特征是拟合，描述了π键合参数之间的近似线性关系。绝对的不确定性ë π参数值是在这些分子中，实际的或有效的高对称性的结果。在不同配体之间以及相对于不同方向的π键的相对贡献都似乎与另外确立的化学标准相容。
• Probing the Axial Distortion Effect on the Magnetic Anisotropy of Octahedral Co(II) Complexes
  作者：Yi-Fei Deng、Mukesh Kumar Singh、Dexuan Gan、Tongtong Xiao、Yinuo Wang、Shihao Liu、Zhenxing Wang、Zhongwen Ouyang、Yuan-Zhu Zhang、Kim R. Dunbar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00531

  日期：2020.6.1

  Three mononuclear octahedral Co(II) complexes are reported, [Co(py)4(SCN)2] (1), [Co(py)4(Cl)2]·H2O (2), and [Co(py)4(Br)2] (3), that exhibit different distortions with compression (1) or elongation (2 and 3) of the axial positions. Easy plane magnetic anisotropy was confirmed by magnetic, HF-EPR, and computational studies for all complexes. Further analyses indicate that both the sign and magnitude

  报道了三种单核八面体Co（II）配合物，[Co（py）4（SCN）2 ]（1），[Co（py）4（Cl）2 ]·H 2 O（2）和[Co（py ）4（Br）2 ]（3），其随着轴向位置的压缩（1）或伸长（2和3）而表现出不同的变形。通过对所有配合物的磁性，HF-EPR和计算研究证实了容易的平面磁各向异性。进一步的分析表明，这两个符号和零场分裂参数大小经历显著变化（d ≥±150厘米–1）通过调整轴向和赤道配体的场强。对于所有涉及声子和光学声子的拉曼过程，所有化合物均观察到缓慢的磁弛豫。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 117, page 568 - 571
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Babaeva, A. V.; Baranovskii, I. B., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1959, vol. 4, p. 343 - 346
  作者：Babaeva, A. V.、Baranovskii, I. B.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 34, page 71 - 73
  作者：

  DOI：——

  日期：——