Fmoc-Ser(3,4,6-Tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-OBzl | 109977-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Fmoc-Ser(3,4,6-Tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-OBzl
• 英文别名: O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-iodo-alpha-d-mannopyranosyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-l-serine benzyl ester；benzyl (2S)-3-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-iodooxan-2-yl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 109977-95-9
• 化学式: C₃₇H₃₈INO₁₂
• 分子量: 815.613
• InChiKey: CSLWVOFQWFFQQZ-CFHPLBFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Ser(3,4,6-Tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-OBzl 在 sodium azide 、 (NH₄)2Ce(NO₃)4 作用下， 以40%的产率得到N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kessler, Horst; Kottenhahn, Matthias; Kling, Andreas, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 9, p. 919 - 921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-苄基-L-丝氨酸 、 乙酰化葡萄烯糖 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到Fmoc-Ser(3,4,6-Tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Kessler, Horst; Kottenhahn, Matthias; Kling, Andreas, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 9, p. 919 - 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KESSLER, HORST;KOTTENHAHIN, MATTHIAS;KLING, ANDREAS;KOLAR, CENEK, ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 9, 919-921
  作者：KESSLER, HORST、KOTTENHAHIN, MATTHIAS、KLING, ANDREAS、KOLAR, CENEK

  DOI：——

  日期：——