4-carboxy-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene | 144978-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 4-carboxy-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene
• 英文别名: 3-carboxy-3,4,4-trimethyltetrafulvalene；2-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-methyl-1,3-dithiole-4-carboxylic acid
• CAS: 144978-63-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S₄
• 分子量: 290.452
• InChiKey: JGUWRQNXCLQOMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-chlorocarbonyl-4',5,5-trimethyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Functionalised Trimethyltetrathiafulvalene (TriMe-TTF) Derivatives via Reactions of Trimethyltetrathiafulvalenyllithium with Electrophiles: X-ray Crystal Structures of Benzoyl-TriMe-TTF and Benzoylthio-TriMe-TTF

  摘要：

  报告了三甲基四硫杂戊烯的高产合成，并通过三甲基四硫杂戊烯锂与亲电物的反应制备了一系列官能化衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3972
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (4,3',4'-trimethyltetrathiafulvalen-3-yl)lithium 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 生成 4-carboxy-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Functionalised Trimethyltetrathiafulvalene (TriMe-TTF) Derivatives via Reactions of Trimethyltetrathiafulvalenyllithium with Electrophiles: X-ray Crystal Structures of Benzoyl-TriMe-TTF and Benzoylthio-TriMe-TTF

  摘要：

  报告了三甲基四硫杂戊烯的高产合成，并通过三甲基四硫杂戊烯锂与亲电物的反应制备了一系列官能化衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3972

文献信息

• Mora, Henri; Fabre, Jean-Marc; Giral, Louis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 8, p. 741 - 750
  作者：Mora, Henri、Fabre, Jean-Marc、Giral, Louis、Montginoul, Claude

  DOI：——

  日期：——
• Dolbecq, Anne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 1, p. 83 - 88
  作者：Dolbecq, Anne

  DOI：——

  日期：——
• Functionalised Trimethyltetrathiafulvalene (TriMe-TTF) Derivatives via Reactions of Trimethyltetrathiafulvalenyllithium with Electrophiles: X-ray Crystal Structures of Benzoyl-TriMe-TTF and Benzoylthio-TriMe-TTF
  作者：Adrian J. Moore、Martin R. Bryce、Andrei S. Batsanov、Jason C. Cole、Judith A.K. Howard

  DOI：10.1055/s-1995-3972

  日期：1995.6

  A high yielding synthesis of trimethyltetrathiafulvalene is reported and a range of functionalised derivatives have been prepared via reactions of trimethyltetrathiavulvalenyllithium with electrophiles.

  报告了三甲基四硫杂戊烯的高产合成，并通过三甲基四硫杂戊烯锂与亲电物的反应制备了一系列官能化衍生物。