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4-carboxy-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene | 144978-63-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-carboxy-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene
英文别名
3-carboxy-3,4,4-trimethyltetrafulvalene;2-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-methyl-1,3-dithiole-4-carboxylic acid
4-carboxy-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene化学式
CAS
144978-63-2
化学式
C10H10O2S4
mdl
——
分子量
290.452
InChiKey
JGUWRQNXCLQOMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-carboxy-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到4-chlorocarbonyl-4',5,5-trimethyltetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    Functionalised Trimethyltetrathiafulvalene (TriMe-TTF) Derivatives via Reactions of Trimethyltetrathiafulvalenyllithium with Electrophiles: X-ray Crystal Structures of Benzoyl-TriMe-TTF and Benzoylthio-TriMe-TTF
    摘要:
    报告了三甲基四硫杂戊烯的高产合成,并通过三甲基四硫杂戊烯锂与亲电物的反应制备了一系列官能化衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1995-3972
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Functionalised Trimethyltetrathiafulvalene (TriMe-TTF) Derivatives via Reactions of Trimethyltetrathiafulvalenyllithium with Electrophiles: X-ray Crystal Structures of Benzoyl-TriMe-TTF and Benzoylthio-TriMe-TTF
    摘要:
    报告了三甲基四硫杂戊烯的高产合成,并通过三甲基四硫杂戊烯锂与亲电物的反应制备了一系列官能化衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1995-3972
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文献信息

  • Mora, Henri; Fabre, Jean-Marc; Giral, Louis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 8, p. 741 - 750
    作者:Mora, Henri、Fabre, Jean-Marc、Giral, Louis、Montginoul, Claude
    DOI:——
    日期:——
  • Dolbecq, Anne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 1, p. 83 - 88
    作者:Dolbecq, Anne
    DOI:——
    日期:——
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