(2R,4R)-2-cyclohexyl-4-isopropyl-1,3-oxazolidine | 93643-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,4R)-2-cyclohexyl-4-isopropyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: (2R,4R)-2-cyclohexyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine
• CAS: 93643-75-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: RUNJCYLUOIHLRM-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2-cyclohexyl-4-isopropyl-1,3-oxazolidine 、 苄基溴化镁 生成 (1R,1'R)-1-cyclohexyl-N-2'-hydroxy-1'-isopropylethyl-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI, HIROSHI;CHIDA, YASUHIRO;SUZUKI, TSUTOMU;ONISHI, HIRAKU;YANAURA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2714-2723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 、 D-缬氨醇 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4R)-2-cyclohexyl-4-isopropyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric .ALPHA.-substituted phenethylamines. IV. The synthesis and analgesic activity of optically pure (S) and (R)-1-cyclohexyl- and 1-cyclohexenyl-2-phenylethylamines.

  摘要：

  以良好的收率合成了新的光学纯(1S, 1'S)-和(1R, 1'R)-1-环烷基-N-2'-羟基-1'-异丙基乙基-2-苯乙胺盐酸盐（3a-j）。这些盐酸盐的镇痛活性通过醋酸蠕动法和缓激肽诱发屈肌反射法进行了评估。通过 X 射线分析阐明了 3f'-HCl 的结构。讨论了镇痛活性与这些胺的 1-2 键构象之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2714