1-甲氧基-4-(1-苯基乙烯基-2-d)苯 | 1220985-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(1-苯基乙烯基-2-d)苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-(1-phenylvinyl)benzene
• 英文别名: (E)-1-methoxy-4-(1-phenylvinyl-2-d)benzene；1-(2-deuterio-1-phenylethenyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1220985-75-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 211.268
• InChiKey: DOLKMMRRGVRVFW-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N'-(1-(3-methoxyphenyl)ethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide-d1 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氧气 、 copper(l) chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-对茴香基-1-苯基乙烯 、 1-甲氧基-4-(1-苯基乙烯基-2-d)苯
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr与芳基硼酸的Pd催化氧化交叉偶联。

  摘要：

  N-甲苯磺酰hydr和芳基硼酸的Pd催化反应提供了烯烃衍生物。建议该氧化交叉偶联通过Pd卡宾中间体的迁移插入过程进行。

  DOI：

  10.1039/b925590g

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Tail‐to‐Tail Reductive Dimerization of Terminal Alkynes to 2,3‐Dibranched Butadienes
  作者：Hongyu Guo、Sheng Zhang、Yang Li、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1002/anie.202116870

  日期：2022.3.21

  a combination of pivalic acid and para-toluenesulfonic acid proved successful in favoring the selective highly chemo- and regioselective tail-to-tail reductive dimerization of terminal alkynes over the competitive head-to-tail dimerization pathway. The target reaction, proposed to proceed via a cationic alkenyl palladium intermediate, presents a facile and straightforward approach for accessing 2,3-dibranched

  使用新戊酸和对甲苯磺酸的组合证明成功地有利于末端炔烃的选择性高度化学和区域选择性的尾对尾还原二聚化，而不是竞争性的头对尾二聚化途径。建议通过阳离子链烯基钯中间体进行的目标反应为获得 2,3-二支化丁二烯提供了一种简便直接的方法。