2-(2-azidoethyl)cycloheptanone | 1227185-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(2-azidoethyl)cycloheptanone
• 英文别名: 2-(2-Azidoethyl)cycloheptan-1-one
• CAS: 1227185-04-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: IMRYSOZOZRNVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-azidoethyl)cycloheptanone 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到1-azabicyclo[5.2.1]decan-10-one
  参考文献：
  名称：

  Aubé-Schmidt 反应中桥连酰胺和中型环胺衍生物的 2-(2-叠氮乙基) 环烷酮策略

  摘要：

  2-(2-叠氮乙基) 环烷酮在 Aube-Schmidt 反应中提供桥连内酰胺，有时收率极好，并且溶剂分解产生中环胺的衍生物。试图用芳烃介导的正常施密特中间体的碎裂来转移施密特反应，这导致了一个初步的例子。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219340
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.01 g的产率得到2-(2-azidoethyl)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Aubé-Schmidt 反应中桥连酰胺和中型环胺衍生物的 2-(2-叠氮乙基) 环烷酮策略

  摘要：

  2-(2-叠氮乙基) 环烷酮在 Aube-Schmidt 反应中提供桥连内酰胺，有时收率极好，并且溶剂分解产生中环胺的衍生物。试图用芳烃介导的正常施密特中间体的碎裂来转移施密特反应，这导致了一个初步的例子。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219340