chloromethyl 2,3,5,6-tetrafluorophenyl sulfide | 62601-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: chloromethyl 2,3,5,6-tetrafluorophenyl sulfide
• 英文别名: 3-(chloromethylsulfanyl)-1,2,4,5-tetrafluorobenzene
• CAS: 62601-14-3
• 化学式: C₇H₃ClF₄S
• 分子量: 230.613
• InChiKey: CENOXIBOSYUMSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-66 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 2,3,5,6-四氟苯硫酚 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基溴化铵 作用下， 生成 chloromethyl 2,3,5,6-tetrafluorophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of (chloromethyl)thio aromatics and (chloromethyl)thio heteroaromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00438a031

文献信息

• Reactions of polyfluorobenzenethiols with polyhalomethanes and their derivatives in an alkaline medium
  作者：R. A. Bredikhin、A. M. Maksimov、Yu. V. Gatilov、V. V. Kireenkov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s1070428015110068

  日期：2015.11

  New process direction was found in the reaction of polyfluoroarenethiols with fluorodichloromethane, chloroform, and bromoform in an alkaline medium consisting in the replacement of the thiol group by a hydrogen atom. This process competes with the formation of expected products, dihalomethyl polyfluoro-aryl sulfides and tris(arylsulfanyl)methanes. In reaction of 2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiol with

  在由氢原子取代硫醇基团的碱性介质中，聚氟亚芳基硫醇与氟代二氯甲烷，氯仿和溴仿的反应发现了新的工艺方向。该过程与预期产物，二卤代甲基多氟芳基硫化物和三（芳基硫烷基）甲烷的形成竞争。在2,3,5,6-四氟苯硫醇与二氯甲烷的反应中，获得了双（2,3,5,6-四氟苯基硫烷基）甲烷。多氟芳硫醇与五氟苄基氯的反应主要发生在氯原子的取代，五氟苯甲酰氯和五氟苯并三氯化物的对位上的氟原子的取代。
• On the selectivity of silver mediated thiolate transfer and the crystal structure of an unprecedented thiolate chloride Argentate(I) anion
  作者：Guillermo Moreno-Alcántar、Guillermo Romo-Islas、Marcos Flores-Álamo、Hugo Torrens

  DOI：10.1016/j.inoche.2018.07.025

  日期：2018.9

  bis(diphenylphosphane)methane (dppm) has been studied. Our results indicate that in the presence of an excess of CH2Cl2 the thiolate phosphine silver derivatives are capable of exchange thiolate and chloride to form, in different proportions, the correspondent chloromethylthioether (CH2Cl(SRF)) a or methyldithioether (CH2(SRF)2) b with the fluorinated SRF groups: SC6F4H 1, SC6H4(CF3)-2 2, SC6H3F2-3,4

  摘要 研究了一系列氟化银 (I) 硫醇盐 (AgSRF) 在双 (二苯基膦) 甲烷 (dppm) 存在下通过亲核取代对二氯甲烷进行硫醇化的反应性。我们的结果表明，在过量的 CH2Cl2 存在下，硫醇膦银衍生物能够交换硫醇盐和氯化物，以不同的比例形成相应的氯甲硫醚 (CH2Cl(SRF)) a 或甲基二硫醚 (CH2(SRF)2) b 具有氟化 SRF 基团：SC6F4H 1、SC6H4(CF3)-2 2、SC6H3F2-3,4 3、SC6H3F2-2,4 4、SC6H3F2-3,5 5 和 SC6H4F-2 6。尽管在动力学上优选单取代反应，一些硫醇盐衍生物倾向于选择性地形成二取代产物，表明银中心在产物形成中的非无辜作用。此外，
• GORALSKI C. T.; BURK G. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 18, 3094-3096
  作者：GORALSKI C. T.、 BURK G. A.

  DOI：——

  日期：——