7-methoxy-1H-inden-1-one | 338989-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 7-methoxy-1H-inden-1-one
• 英文别名: 7-methoxyinden-1-one
• CAS: 338989-51-8
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• mdl: MFCD18808856
• 分子量: 160.172
• InChiKey: RUJONQYFMJWDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1H-inden-1-one 在 三溴化硼 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 HHBF
  参考文献：
  名称：

  微调激发态分子内质子转移 (ESIPT) 的能量：单个 ESIPT 系统中的白光生成

  摘要：

  以 7-羟基-1-茚满酮为原型 (I)，表现出激发态分子内质子转移 (ESIPT)，通过苯（分子 II）在 C(2)-C(3) 位置进行化学改性和萘环，（分子III）。I 经历了超快的 ESIPT 速率，导致独特的互变异构体发射（λ（max）~530 nm），而 II 和 III 的激发态平衡被建立，这得到了双发射和相关弛豫动力学的支持。II 和 III 的正向 ESIPT（质子转移互变异构体正常）速率分别推导出为 (30 ps)(-1) 和 (22 ps)(-1)，而反向 ESIPT 速率为 (11 ps )(-1) 和 (48 ps)(-1)。因此计算出的 ESIPT 平衡常数对于 II 和 III 分别为 0.37 和 2.2，相应的自由能变化为 0.59 和 -0。正常和互变异构体之间为 47 kcal/mol。对于 III，固体中的正常和互变异构体发射分别在 435 和 580 nm

  DOI：

  10.1021/ja2062693
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-7-methoxy-1-indanone 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以95%的产率得到7-methoxy-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  微调激发态分子内质子转移 (ESIPT) 的能量：单个 ESIPT 系统中的白光生成

  摘要：

  以 7-羟基-1-茚满酮为原型 (I)，表现出激发态分子内质子转移 (ESIPT)，通过苯（分子 II）在 C(2)-C(3) 位置进行化学改性和萘环，（分子III）。I 经历了超快的 ESIPT 速率，导致独特的互变异构体发射（λ（max）~530 nm），而 II 和 III 的激发态平衡被建立，这得到了双发射和相关弛豫动力学的支持。II 和 III 的正向 ESIPT（质子转移互变异构体正常）速率分别推导出为 (30 ps)(-1) 和 (22 ps)(-1)，而反向 ESIPT 速率为 (11 ps )(-1) 和 (48 ps)(-1)。因此计算出的 ESIPT 平衡常数对于 II 和 III 分别为 0.37 和 2.2，相应的自由能变化为 0.59 和 -0。正常和互变异构体之间为 47 kcal/mol。对于 III，固体中的正常和互变异构体发射分别在 435 和 580 nm

  DOI：

  10.1021/ja2062693

文献信息

• Fine Tuning the Energetics of Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT): White Light Generation in A Single ESIPT System
  作者：Kuo-Chun Tang、Ming-Jen Chang、Tsung-Yi Lin、Hsiao-An Pan、Tzu-Chien Fang、Kew-Yu Chen、Wen-Yi Hung、Yu-Hsiang Hsu、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/ja2062693

  日期：2011.11.9

  exhibits excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT), chemical modification has been performed at C(2)-C(3) positions by fusing benzene (molecule II) and naphthalene rings, (molecule III). I undergoes an ultrafast rate of ESIPT, resulting in a unique tautomer emission (λ(max) ∼530 nm), whereas excited-state equilibrium is established for both II and III, as supported by the dual emission and

  以 7-羟基-1-茚满酮为原型 (I)，表现出激发态分子内质子转移 (ESIPT)，通过苯（分子 II）在 C(2)-C(3) 位置进行化学改性和萘环，（分子III）。I 经历了超快的 ESIPT 速率，导致独特的互变异构体发射（λ（max）~530 nm），而 II 和 III 的激发态平衡被建立，这得到了双发射和相关弛豫动力学的支持。II 和 III 的正向 ESIPT（质子转移互变异构体正常）速率分别推导出为 (30 ps)(-1) 和 (22 ps)(-1)，而反向 ESIPT 速率为 (11 ps )(-1) 和 (48 ps)(-1)。因此计算出的 ESIPT 平衡常数对于 II 和 III 分别为 0.37 和 2.2，相应的自由能变化为 0.59 和 -0。正常和互变异构体之间为 47 kcal/mol。对于 III，固体中的正常和互变异构体发射分别在 435 和 580 nm