5-phenyl-5H-dibenzophospholeborane | 1354049-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-phenyl-5H-dibenzophospholeborane
• 英文别名: (5-phenylbenzo[b]phosphindol-5-ium-5-yl)boranuide
• CAS: 1354049-96-9
• 化学式: C₁₈H₁₆BP
• 分子量: 274.11
• InChiKey: KCMRMCRTYWMFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-5H-苯并[B]膦吲哚 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 双氧水 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-phenyl-5H-dibenzophospholeborane
  参考文献：
  名称：

  使用硼氢化钠将氧化膦和硫化物简单前所未有地转化为膦硼烷。

  摘要：

  可以使用草酰氯，然后用硼氢化钠将各种氧化膦和硫化物直接有效地直接转化为相应的膦硼烷。可以通过用Meerwein盐，然后用硼氢化钠处理，将旋光的P-stereogenic氧化膦立体定向转化为膦硼烷，并改变构型。

  DOI：

  10.1039/c1cc14856g

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Synthesis of Phosphole Derivatives from Triarylphosphines through Cleavage of Carbon-Hydrogen and Carbon-Phosphorus Bonds
  作者：Katsuaki Baba、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1002/anie.201307115

  日期：2013.11.4

  (Phosp)hole in one: A palladium‐catalyzed synthesis for directly assembling phosphole skeletons from triarylphosphines through CH and CP bond cleavage was developed. This approach overcomes several of the limitations of the so far reported methods. Phospholes bearing a range of functionalities (including Br, F, CO2Me, Ac, and CN) and an array of fused rings (naphthalenes, anthracenes, furans, and

  在一个（Phosp）孔：一个钯催化合成的用于从至C三芳基膦直接组装磷杂环骨架 H和13 C  P键裂解被开发。这种方法克服了迄今为止报道的方法的一些局限性。可以容易地合成具有一系列功能性（包括Br，F，CO 2 Me，Ac和CN）的磷脂和一系列稠环（萘，蒽，呋喃和吡咯）。
• Stereoselective Synthesis of P-Chirogenic Dibenzophosphole–Boranes via Aryne Intermediates
  作者：Vincent Diemer、Anaïs Berthelot、Jérôme Bayardon、Sylvain Jugé、Frédéric R. Leroux、Françoise Colobert

  DOI：10.1021/jo3009098

  日期：2012.7.20

  A new aryne-mediated tandem cross-coupling/P-cyclization sequence starting from tertiary phosphine-boranes and 1,2-dibromobenzenes is reported. P-chirogenic dibenzophospholes become accessible in a regio-, chemo-, and diastereoselectiye way.