2-furyl 3-methylenepent-4-enyl ketone | 100582-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-furyl 3-methylenepent-4-enyl ketone
• 英文别名: 1-(furan-2-yl)-4-methylidenehex-5-en-1-one
• CAS: 100582-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: BLNCPERCNAKDEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furyl 3-methylenepent-4-enyl ketone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二氧化硫 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-methylene-1,5-epoxybicyclo<5.3.0>dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代的3-氧化op的分子内环加成法全合成（±）-β-戊烯

  摘要：

  描述了到倍半萜烯（±）-β-丁烯的路线，该路线以取代的呋喃2-（1-羟基-4-甲基己基-5-烯基）呋喃开始。后者的氧化产生2-取代的3-氧化oxid的前体，其进行光滑的分子内环化以产生高度官能化的全氢氮杂中间体。后者的进一步化学处理容易产生所需的天然产物。为了控制靶分子中4-甲基侧基的相对几何形状，采用了立体选择性地还原环外亚甲基的方法。详细介绍了引入这种亚甲基的方法。

  DOI：

  10.1039/p19850001725
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 2-(溴甲基)丁-1,3-二烯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-furyl 3-methylenepent-4-enyl ketone
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代的3-氧化op的分子内环加成法全合成（±）-β-戊烯

  摘要：

  描述了到倍半萜烯（±）-β-丁烯的路线，该路线以取代的呋喃2-（1-羟基-4-甲基己基-5-烯基）呋喃开始。后者的氧化产生2-取代的3-氧化oxid的前体，其进行光滑的分子内环化以产生高度官能化的全氢氮杂中间体。后者的进一步化学处理容易产生所需的天然产物。为了控制靶分子中4-甲基侧基的相对几何形状，采用了立体选择性地还原环外亚甲基的方法。详细介绍了引入这种亚甲基的方法。

  DOI：

  10.1039/p19850001725