1-Chloro-4-(4-methoxyphenoxy)phthalazine | 1372897-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Chloro-4-(4-methoxyphenoxy)phthalazine
• CAS: 1372897-75-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: OAUWLCFGPAGGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-Chloro-4-(4-methoxyphenoxy)phthalazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35.2%的产率得到1-(4-methoxyphenoxy)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  某些1-烷氧基-4-（1H-1,2,4-三唑-1-基）酞嗪的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  以2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮为原料合成了一系列1-烷氧基-4-（1H-1,2,4-三唑-1-基）酞嗪衍生物。通过元素分析，IR，1 H-NMR和MS数据表征化合物的结构。在小鼠腹膜内注射后，通过最大电击（MES）测试评估这些化合物的抗惊厥活性。在合成的化合物3a-3t中，化合物3e是活性最高的化合物，ED50为28.9 mg / kg，TD50为173.6 mg / kg，保护指数（PI）为6.0。

  DOI：

  10.2174/157018012799860024
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Chloro-4-(4-methoxyphenoxy)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  某些1-烷氧基-4-（1H-1,2,4-三唑-1-基）酞嗪的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  以2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮为原料合成了一系列1-烷氧基-4-（1H-1,2,4-三唑-1-基）酞嗪衍生物。通过元素分析，IR，1 H-NMR和MS数据表征化合物的结构。在小鼠腹膜内注射后，通过最大电击（MES）测试评估这些化合物的抗惊厥活性。在合成的化合物3a-3t中，化合物3e是活性最高的化合物，ED50为28.9 mg / kg，TD50为173.6 mg / kg，保护指数（PI）为6.0。

  DOI：

  10.2174/157018012799860024

文献信息

• Cheng-Xi, Wei; Zhou, Guo; Fu-Nan, Li, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 1, p. 127 - 131
  作者：Cheng-Xi, Wei、Zhou, Guo、Fu-Nan, Li、Zhe-Shan, Quan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of Some 1-alkoxy-4-(1H- 1,2,4-triazol-1-yl)phthalazines
  作者：Shi-Ben Wang、Xian-Qing Deng、Ming-Xia Song、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.2174/157018012799860024

  日期：2012.4.26

  synthesized using 2,3- dihydrophthalazine-1,4-dione as starting material. The structures of the compounds were characterized by elemental analysis, IR, 1H-NMR and MS data. Anticonvulsant activities of these compounds were evaluated by maximal electroshock (MES) test following intraperitoneal injection in mice. Among the synthesized compounds 3a-3t, compound 3e was the most active compound with an ED50

  以2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮为原料合成了一系列1-烷氧基-4-（1H-1,2,4-三唑-1-基）酞嗪衍生物。通过元素分析，IR，1 H-NMR和MS数据表征化合物的结构。在小鼠腹膜内注射后，通过最大电击（MES）测试评估这些化合物的抗惊厥活性。在合成的化合物3a-3t中，化合物3e是活性最高的化合物，ED50为28.9 mg / kg，TD50为173.6 mg / kg，保护指数（PI）为6.0。