(R)-2-[2,6-dibromo-4-(2-bromo-dibenzothiophen-1-yl)-phenoxy]-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyric acid | 252057-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[2,6-dibromo-4-(2-bromo-dibenzothiophen-1-yl)-phenoxy]-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyric acid
• 英文别名: (2R)-2-[2,6-dibromo-4-(2-bromodibenzothiophen-1-yl)phenoxy]-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoic acid
• CAS: 252057-49-1
• 化学式: C₃₀H₁₈Br₃NO₅S
• 分子量: 744.255
• InChiKey: QEVFLFCIVOEMEX-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[2,6-dibromo-4-(2-bromo-dibenzothiophen-1-yl)-phenoxy]-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyric acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以63%的产率得到(R)-2-[2,6-dibromo-4-(2-bromo-dibenzothiophen-1-yl)-phenoxy]-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  1-aryl-dibenzothiophenes

  摘要：

  本发明提供了具有结构式I的化合物，其中：B和D分别独立地是氢、卤素、-CN、1-6个碳原子的烷基、芳基、6-12个碳原子的芳基烷基；X是H或卤素；R1是氢、1-6个碳原子的烷基、-CH（R2）W、-C（CH3）2CO2R3、5-噻唑烷-2,4-二酮、-CH（R4）CH2CO2R3、-COR3或-PO3（R3）2；R2是氢、1-6个碳原子的烷基、6-12个碳原子的芳基烷基、芳基、-CH2（1H-咪唑-4-基）、-CH2（3-1H-吲哚基）、-CH2CH2（1,3-二氢-2-吲哚基）、-CH2CH2（1-氧代-1,3-二氢-2-吲哚基）或-CH2（3-吡啶基）；W是-CO2R3、-CONH2、-CONHOH、-CN、-CONH（CH2）2CN、5-四唑或-PO3（R3）2；R3是氢、1-6个碳原子的烷基或芳基；R4是氢或1-6个碳原子的烷基；n为0-2；或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。

  公开号：

  US06001867A1

文献信息

• US6001867A
  申请人：——

  公开号：US6001867A

  公开（公告）日：1999-12-14