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allyl N-3-[(2S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl]-3-oxopropyl-N-methylcarbamate | 1264241-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl N-3-[(2S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl]-3-oxopropyl-N-methylcarbamate
英文别名
prop-2-enyl N-[3-[(2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-1-yl]-3-oxopropyl]-N-methylcarbamate
allyl N-3-[(2S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl]-3-oxopropyl-N-methylcarbamate化学式
CAS
1264241-15-7
化学式
C18H31N3O6
mdl
——
分子量
385.461
InChiKey
KNUGHLZIMURSMQ-KGLIPLIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Obrecht Daniel
    公开号:US20120270881A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of formulae Ia and Ib are constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. These macrocycles Ia and Ib are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being the agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), ion channels and signal transduction pathways. In particular, these macrocycles act as antagonists of the motilin receptor, the FP receptor and the purinergic receptors P2Y 1 , as modulators of the serotonin receptor of subtype 5-HT 2B , as blockers of the voltage-gated potassium channel K v 1.3 and as inhibitors of the β-catenin-dependent “canonical” Wnt pathway. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.
    具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成:模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用,例如对G蛋白偶联受体(GPCRs)、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地,这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此,它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
  • US9512139B2
    申请人:——
    公开号:US9512139B2
    公开(公告)日:2016-12-06
  • US9695191B2
    申请人:——
    公开号:US9695191B2
    公开(公告)日:2017-07-04
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