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1-iso-Propyloxy-phthalazin | 91350-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-iso-Propyloxy-phthalazin
英文别名
1-isopropoxy-phthalazine;1-Isopropoxy-phthalazin;1-Propan-2-yloxyphthalazine
1-iso-Propyloxy-phthalazin化学式
CAS
91350-24-2
化学式
C11H12N2O
mdl
——
分子量
188.229
InChiKey
VGFJBIUKOXTGPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-iso-Propyloxy-phthalazin间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-isopropoxyphthalazine 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    使用 1-重氮萘醌的 Cu(II)-催化构建杂二芳基化合物:合成 QUINOX 和相关 P,N 配体的一般策略
    摘要:
    开发了一种有效且直接的方法,用于在廉价的 Cu(II) 催化下使用容易获得的N-氧化物和重氮萘醌合成杂二芳基化合物。所开发的方法以简单的方式提供了 QUINOX 和相关同类物。以高位点选择性实现了范围广泛的重要杂二芳基化合物。合成的萘酚被转化为特权相关的 P,N 配体。合适的拆分方法可以直接提供相应的轴向手性杂二芳基化合物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00127
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2H)-酞嗪酮 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 1-iso-Propyloxy-phthalazin
    参考文献:
    名称:
    使用 1-重氮萘醌的 Cu(II)-催化构建杂二芳基化合物:合成 QUINOX 和相关 P,N 配体的一般策略
    摘要:
    开发了一种有效且直接的方法,用于在廉价的 Cu(II) 催化下使用容易获得的N-氧化物和重氮萘醌合成杂二芳基化合物。所开发的方法以简单的方式提供了 QUINOX 和相关同类物。以高位点选择性实现了范围广泛的重要杂二芳基化合物。合成的萘酚被转化为特权相关的 P,N 配体。合适的拆分方法可以直接提供相应的轴向手性杂二芳基化合物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00127
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文献信息

  • Adachi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1426,1427, 1428
    作者:Adachi
    DOI:——
    日期:——
  • Cu(II)-Catalyzed Construction of Heterobiaryls using 1-Diazonaphthoquinones: A General Strategy for the Synthesis of QUINOX and Related P,N Ligands
    作者:Aniruddha Biswas、Subarna Pan、Rajarshi Samanta
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00127
    日期:2022.3.4
    was developed for the synthesis of heterobiaryls using easily available N-oxides and diazonaphthoquinones under cheap Cu(II) catalysis. The developed method offered QUINOX and related congeners in a simple manner. A wide scope of important heterobiaryls was achieved with high site selectivity. The synthesized naphthols were transformed into the privileged related P,N ligands. Suitable resolution methods
    开发了一种有效且直接的方法,用于在廉价的 Cu(II) 催化下使用容易获得的N-氧化物和重氮萘醌合成杂二芳基化合物。所开发的方法以简单的方式提供了 QUINOX 和相关同类物。以高位点选择性实现了范围广泛的重要杂二芳基化合物。合成的萘酚被转化为特权相关的 P,N 配体。合适的拆分方法可以直接提供相应的轴向手性杂二芳基化合物。
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