3-chloro-9-phenylphenanthrene | 94546-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-chloro-9-phenylphenanthrene
• CAS: 94546-54-0
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl
• 分子量: 288.776
• InChiKey: LSAKQYJOQFUVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-9-phenylphenanthrene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域，所述有机化合物的结构如通式(1)所示；本发明化合物以蒽的9,10位分别连接二苯并呋喃衍生基团和苯基或氘代苯基取代菲基团，本发明有机化合物具有较高的玻璃化转变温度和分子热稳定性、较低的蒸镀温度、较高的载流子迁移率和合适的HOMO能级，本发明化合物作为有机电致发光器件的材料使用时，器件电压和效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。

  公开号：

  CN115124495A
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-(4-氯苯基)乙烯 在 氧气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 3-chloro-9-phenylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Stilbenes. II. Substituent Effects on the Rates of Phenanthrene Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00889a049

文献信息

• Sequential Cross‐Coupling/Annulation of <i>ortho</i> ‐Vinyl Bromobenzenes with Aromatic Bromides for the Synthesis of Polycyclic Aromatic Compounds
  作者：Dong Wei、Meng‐Yao Li、Bin‐Bin Zhu、Xiao‐Di Yang、Fang Zhang、Chen‐Guo Feng、Guo‐Qiang Lin

  DOI：10.1002/anie.201910792

  日期：2019.11.11

  A sequential cross-coupling/annulation of ortho-vinyl bromobenzenes with aromatic bromides was realized, providing a direct and modular approach to access polycyclic aromatic compounds. A vinyl-coordinated palladacycle was proposed as the key intermediate for this sequential process. Excellent chemoselectivity and regioselectivity were observed in this transformation. The practicability of this method

  实现了邻乙烯基溴苯与芳族溴的顺序交叉偶联/环化反应，这提供了直接和模块化的方法来获得多环芳族化合物。乙烯基配位的palladacycle被提议为该顺序过程的关键中间体。在该转化中观察到优异的化学选择性和区域选择性。该方法的实用性因其广泛的底物范围，出色的官能团耐受性以及与所得产物相关的丰富转化而突出。
• 一种稠环化合物的制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN111995488B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明公开了一种稠环化合物III的制备方法。本发明的制备方法包括下述步骤：在溶剂中，在醋酸钯、碱和配体的存在下，将化合物I和化合物II进行如下所示的反应，得到化合物III即可。本发明的制备方法对底物的兼容性较好，可以较简单地通过汇聚式合成短时间内获得多种稠环芳烃化合物，尤其是含杂原子类稠环芳烃更是表现出极其优秀的区域选择性。
• 一种菲类化合物及其制备方法、应用和有机电致发光器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN113387819B

  公开（公告）日：2023-05-19

  本发明属于有机合成科技领域，具体涉及一种菲类化合物及其制备方法、应用和有机电致发光器件。本发明所提供的菲类化合物，直接以菲基团为核心构筑单元，在其3,9位键接特定基团，构建的菲类化合物具有分离的HOMO‑LUMO能级，较高的载流子迁移率，以及具备较高的玻璃化温度和分解温度的特性，能自然形成好的薄膜形态，使得利用该菲类化合物制备的器件，相对于现有技术中对菲基团进行单取代、其他多取代所形成的化合物，或者现有技术中常用的有机电致发光材料制备的器件，在启动电压、电流效率、寿命等方面具有更加优异的综合性能，能够满足产业化层面对器件整体性能的要求。
• [EN] COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017036573A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present application relates to phenanthrene compounds of a particular formula (I), their use in electronic devices, electronic devices comprising such phenanthrene compounds, as well as processes for the synthesis of such phenanthrene compounds.

  本申请涉及特定公式(I)的菲南三烯化合物，其在电子设备中的应用，包括这些菲南三烯化合物的电子设备，以及合成这些菲南三烯化合物的过程。
• Cascade Synthesis of Phenanthrenes under Photoirradiation
  作者：Yongkang Li、Dan E. Wise、Joshua K. Mitchell、Marvin Parasram

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02202

  日期：2023.1.6

  We report a photoinduced phenanthrene synthesis from aryl iodides and styrenes through an arylation/cyclization cascade. Compared to prior methods, this approach obviates the need for hazardous reagents and provides access to unsymmetrical phenanthrenes with good functional group tolerance. Mechanistic studies revealed that photoexcitation of aryl iodides leads to homolytic C–I bond cleavage. Arylation

  我们通过芳基化/环化级联报告了芳基碘化物和苯乙烯的光诱导菲合成。与以前的方法相比，这种方法避免了对危险试剂的需要，并提供了获得具有良好官能团耐受性的不对称菲的途径。机理研究表明，芳基碘化物的光激发会导致均裂的 C-I 键断裂。苯乙烯与形成的芳基自由基物种的芳基化提供二苯乙烯衍生物，其经历由原位产生的碘促进的光诱导环化以产生菲产物。