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Isopropylidene Derivative of 20-Deethyl-15,20-dihydroxycoronaridine
Isopropylidene Derivative of 20-Deethyl-15,20-dihydroxycoronaridine | 136923-05-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
依波格型生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Isopropylidene Derivative of 20-Deethyl-15,20-dihydroxycoronaridine
英文别名
——
CAS
136923-05-2
化学式
C
22
H
26
N
2
O
4
mdl
——
分子量
382.459
InChiKey
MGTLMOJMLZRLAY-GNDLBPAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.36
重原子数:
28.0
可旋转键数:
1.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
63.79
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-20-deethylcatharanthine
74194-98-2
C
19
H
20
N
2
O
2
308.38
反应信息
作为反应物:
描述:
Isopropylidene Derivative of 20-Deethyl-15,20-dihydroxycoronaridine
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.1h, 以61%的产率得到(+/-)-20-Deethyl-15,20-dihydroxycoronaridine
参考文献:
名称:
改进的6-(2-吲哚基)-2-氮杂双环辛-7-烯-6-羧酸甲酯伊博加生物碱类似物亲电环化反应顺序
摘要:
描述了用于将甲基α-(N-苯基磺酰基lindol-2-基)丙烯酸甲酯和1-苄氧基羰基-1,2-二氢吡啶的Diels-Alder加合物转化为生物碱类似物的改进的反应顺序。该序列的特征是将-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺衍生物选择性还原成相应的醛,然后进行容易的酸催化的环化。制备了(±)-20-脱乙基金刚烷胺和15-氧化衍生物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86520-0
作为产物:
描述:
Isopropylidene Derivative of Methyl 7,8-exo,exo-Dihydroxy-6-exo-indol-2-yl-2-azabicyclo<2.2.2>octane-6-endo-carboxylate
在 rhodium on alumina
氢气
、
碳酸氢钠
、
potassium carbonate
、
红铝
、
三氟乙酸
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 23.5h, 生成
Isopropylidene Derivative of 20-Deethyl-15,20-dihydroxycoronaridine
参考文献:
名称:
改进的6-(2-吲哚基)-2-氮杂双环辛-7-烯-6-羧酸甲酯伊博加生物碱类似物亲电环化反应顺序
摘要:
描述了用于将甲基α-(N-苯基磺酰基lindol-2-基)丙烯酸甲酯和1-苄氧基羰基-1,2-二氢吡啶的Diels-Alder加合物转化为生物碱类似物的改进的反应顺序。该序列的特征是将-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺衍生物选择性还原成相应的醛,然后进行容易的酸催化的环化。制备了(±)-20-脱乙基金刚烷胺和15-氧化衍生物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86520-0
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