N-[4-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 79692-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 79692-50-5
• 化学式: C₁₇H₂₆F₃N₃O
• 分子量: 345.408
• InChiKey: FNQASKKDOQNZKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Hexadecanoic acid (4-diethylamino-1-methyl-butyl)-[4-(3-{4-[(4-diethylamino-1-methyl-butyl)-hexadecanoyl-amino]-phenyl}-ureido)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  用于癌症化学治疗研究的新型多胺衍生物的合成

  摘要：

  制备了精胺和亚精胺的选定同系物，类似物和酰化衍生物，以及几种含有酚醛二胺侧链的杂环和芳族化合物，并进行了生物学评估。几种化合物具有对抗B-16黑色素瘤和人鼻咽表皮样癌的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700835
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(4-硝基苯基)乙酰胺 生成 N-[4-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  用于癌症化学治疗研究的新型多胺衍生物的合成

  摘要：

  制备了精胺和亚精胺的选定同系物，类似物和酰化衍生物，以及几种含有酚醛二胺侧链的杂环和芳族化合物，并进行了生物学评估。几种化合物具有对抗B-16黑色素瘤和人鼻咽表皮样癌的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700835

文献信息

• WEINSTOCK L. T.; ROST W. J.; CHENG C. C., J. PHARM. SCI., 1981, 70, NO 8, 956-959
  作者：WEINSTOCK L. T.、 ROST W. J.、 CHENG C. C.

  DOI：——

  日期：——