2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-yl (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodec-1-yl)sulfoxide | 1262852-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-yl (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodec-1-yl)sulfoxide
• CAS: 1262852-87-8
• 化学式: C₂₂H₉F₂₁OS
• 分子量: 720.345
• InChiKey: ZGEZRCZYFBSBJC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-[(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodec-1-yl)sulfanyl]biphenyl 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-yl (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodec-1-yl)sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5,6-五氟联苯中的区域特异性亲核取代是超分子系统的模型化合物。过渡态和能量分布的理论研究，四面体S N 2机理的证据

  摘要：

  2,3,4,5,6-五氟联苯（PFBi）通过使用一系列O-，S-和N-亲核试剂对一个氟进行亲核取代进行修饰。2,2,2-三氟乙醇，3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-三氟叔丁醇的碱性盐，1,2; 3,4-di -O-异亚丙基己醇，烯丙基硫烷，3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7,8,8,8-三氟氟辛烷-1-硫醇，3-氨基丙烷-1-醇（7）， N-（3-氨基丙基）氨基甲酸叔丁酯（8）。所有取代都仅发生在苯基的对位。PFBi（15）的（3-氨基-丙基）氨基衍生物通过酰化或氟代烷基化在末端氨基处进一步被修饰。将8的反应应用于内消旋-5,10,15,20-四-（五氟苯基）卟啉（20），得到具有完全对位区域选择性的三-（21）和四-取代的（22）产物。对PFBi与氨，微溶剂化的氟化锂或氢氧化锂的反应路径进行的理论研究表明，在模拟反应过程中未形成Meisenheimer型中间体：相反，发现了四面体S

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.09.003