[(C5(CH3)5)2U(NC(CH3)-2-F-C6H4)2] | 951238-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C5(CH3)5)2U(NC(CH3)-2-F-C6H4)2]
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)ethylideneazanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;uranium(4+)
• CAS: 951238-89-4
• 化学式: C₃₆H₄₄F₂N₂U
• 分子量: 780.784
• InChiKey: ZCWVZWYWKRBEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylbis(η5-pentamethylcyclopentadienyl)uranium 、 2-氟苯腈 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到[(C5(CH3)5)2U(NC(CH3)-2-F-C6H4)2]
  参考文献：
  名称：

  早期act系元素络合物的系统研究：铀（IV）氟酮亚胺。

  摘要：

  （C5Me5）2U（CH3）2与2当量的N [三键] C-ArF反应生成氟化铀（IV）双（酮亚胺）配合物（C5Me5）2U [-N = C（CH3）（ArF） ] 2 [ArF = 2-F-C6H4（4），3-F-C6H4（5），4-F-C6H4（6），2,6-F2-C6H3（7），3,5-F2- C6H3（8），2,4,6-F3-C6H2（9），3,4,5-F3-C6H2（10）和C6F5（11）]。它们的特征在于单晶X射线衍射，1H和19F NMR，循环伏安法，UV-可见-近红外吸收光谱法和可变温度磁化率。报道了配合物6和11的密度泛函理论（DFT）结果，以与实验数据进行比较。在这些配合物中，F取代所引起的最显着的结构扰动是在配合物7、9中，氟化芳基（ArF）基团旋转出由N = C（CMe）（Cipso）片段限定的平面 当ArF基团具有两个邻氟原子时为11。在DFT计算的晶体结构和实验

  DOI：

  10.1021/ic700455b