| 1314864-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1314864-39-5
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₅
• 分子量: 552.67
• InChiKey: MODXFIRWLJNFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl-4-[(3-methyl butyryl)oxy] butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of ambrisentan analogues as potential endothelin receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl butyric acid derivatives were synthesized and evaluated for their antagonistic activity for endothelin-1-induced contraction in rabbit aorta. Within this series of compounds, 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) oxy]-3-cyano-3,3-diphenylpropionic acid (4) displays comparable potency with ambrisentan (1), and warrants further investigation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.034
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2,2-diphenylpropanal 在 吡啶 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of ambrisentan analogues as potential endothelin receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3,3-diphenyl butyric acid derivatives were synthesized and evaluated for their antagonistic activity for endothelin-1-induced contraction in rabbit aorta. Within this series of compounds, 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) oxy]-3-cyano-3,3-diphenylpropionic acid (4) displays comparable potency with ambrisentan (1), and warrants further investigation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.034