2-(1-(2-amino-2-methylpropylimino)ethyl)-4-methylphenol | 1400693-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(2-amino-2-methylpropylimino)ethyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2-[N-(2-amino-2-methylpropyl)-C-methylcarbonimidoyl]-4-methylphenol
• CAS: 1400693-08-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: KJQLACSBWFQKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三醛基间苯三酚 、 2-(1-(2-amino-2-methylpropylimino)ethyl)-4-methylphenol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  会聚合成的倒三链配体及其对三核铁的影响三级3 复合体

  摘要：

  在聚合合成中，由2,4,6-三甲酰基-间苯三酚和酮亚胺·塞伦半单元合成了倒三链配体H 6 feld Me。NMR，IR和UV-可见光谱表明，该配体不是在O-质子化的互变异构体中，而是在N-质子化的互变异构体中，具有大量杂芳烃的贡献。该配体和传统的三链配体\（H_6 talen ^ {t-Bu_2} \）已用于合成三核Fe III配合物[（feld Me）（FeCl）3 ]和\（\ left [{\ left（{ talen ^ {t-Bu_2}} \ right）\ left（{FeCl} \ right）_3} \ right] \）， 分别。这些配合物的分子结构是通过单晶X射线衍射获得的。[（feld Me）（FeCl）3 ]的两个三核Fe III配合物通过两个Fe-酚盐键二聚，而由于空间位阻，未观察到\（\ left [{\ left（{talen ^ {t-Bu_2 }} \ right）\

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4598-6
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 、 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-(1-(2-amino-2-methylpropylimino)ethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  会聚合成的倒三链配体及其对三核铁的影响三级3 复合体

  摘要：

  在聚合合成中，由2,4,6-三甲酰基-间苯三酚和酮亚胺·塞伦半单元合成了倒三链配体H 6 feld Me。NMR，IR和UV-可见光谱表明，该配体不是在O-质子化的互变异构体中，而是在N-质子化的互变异构体中，具有大量杂芳烃的贡献。该配体和传统的三链配体\（H_6 talen ^ {t-Bu_2} \）已用于合成三核Fe III配合物[（feld Me）（FeCl）3 ]和\（\ left [{\ left（{ talen ^ {t-Bu_2}} \ right）\ left（{FeCl} \ right）_3} \ right] \）， 分别。这些配合物的分子结构是通过单晶X射线衍射获得的。[（feld Me）（FeCl）3 ]的两个三核Fe III配合物通过两个Fe-酚盐键二聚，而由于空间位阻，未观察到\（\ left [{\ left（{talen ^ {t-Bu_2 }} \ right）\

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4598-6

文献信息

• A streamlined synthesis of extended thiophloroglucinol ligands and their trinuclear NiII3 complexes
  作者：Bastian Feldscher、Hubert Theil、Anja Stammler、Hartmut Bögge、Thorsten Glaser

  DOI：10.1039/c3dt53457j

  日期：——

  A protocol for the synthesis of trinucleating C3-symmetric ligands based on a central meta-phenylene bridging 1,3,5-trimercaptobenzene (thiophloroglucinol) backbone has been established. The key compound turned out to be the trialdehyde obtained from the triple nucleophilic attack of dimethyldithiocarbamate at 1,3,5-tribromo-2,4,6-triformylbenzene. Reacting this trialdehyde with six equivalents of a primary amine results in the simultaneous dithiocarbamate cleavage and Schiff-base formation providing the extended thiophloroglucinol ligands H3bertdien, H6bertMe, H6bertt-Bu2, and H6habbi. Reaction with NiII leads to the formation of the trinuclear NiII3 complexes [(bertdien)NiII3](X)3 (X = BPh4−, BF4−), [(bertMe)NiII3], [(bertt-Bu2)NiII3], and [(habbi)NiII3], which are characterized spectroscopically, electrochemically, and crystallographically.

  以 1,3,5- 三巯基苯（硫代葡糖醇）骨架为中心的元亚苯基桥为基础，合成三核 C3 对称配体的方案已经确立。关键化合物是由 1,3,5-三溴-2,4,6-三甲酰苯的二甲基二硫代氨基甲酸三重亲核反应得到的试甲醛。将这种试料醛与六当量的伯胺反应，会同时导致二硫代氨基甲酸酯裂解和希夫碱形成，从而产生扩展的硫代葡萄糖醛配体 H3bertdien、H6bertMe、H6bertt-Bu2 和 H6habbi。通过与 NiII 反应，形成了三核 NiII3 复合物[(bertdien)NiII3](X)3（X = BPh4-、BF4-）、[(bertMe)NiII3]、[(bertt-Bu2)NiII3]和[(habbi)NiII3]，并对它们进行了光谱、电化学和晶体学表征。