tert-butyl (S)-3-(((2R,5R)-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)carbamoyl)-4-(((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)(methyl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate | 1383621-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(((2R,5R)-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)carbamoyl)-4-(((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)(methyl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1383621-51-9
• 化学式: C₄₂H₅₅N₇O₆S₂
• 分子量: 818.074
• InChiKey: MSNVFXAJUGTTSQ-CQXVEOKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  146.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(((2R,5R)-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)carbamoyl)-4-(((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)(methyl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2R,5R)-5-[[(2S)-1-[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]piperazine-2-carbonyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450

  摘要：

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2012088156A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[[(2R,5R)-1,6-diphenyl-5-(1,3-thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]carbamoyl]-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 tert-butyl (S)-3-(((2R,5R)-1,6-diphenyl-5-(((thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl)amino)hexan-2-yl)carbamoyl)-4-(((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)(methyl)carbamoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450

  摘要：

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2012088156A1