1-(2-methyl-6-nitrophenyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole | 1446468-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(2-methyl-6-nitrophenyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1446468-48-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: QZXOGWVFELSVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-6-nitrophenyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole 在 四氯化钛 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到1-methyl-8,13-dihydro-7H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  通过低价钛试剂诱导的硝基芳烃的N–N键形成反应，高效便捷地合成杂环稠合的吲唑

  摘要：

  一种温和有效的一锅法制备8,13-dihydro-7 H-吲哚并[2'，3'：3,4]吡啶并[1,2- b ]吲唑和5,6-二氢吲唑[3]已经开发了通过低价钛试剂介导的硝基-芳基底物的还原环化形成的2-2- α ]异喹啉。当前方法的吸引人的特征包括N–N键的形成以及C N键和硝基的选择性还原，通过控制反应混合物的pH值，一锅即可轻松实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.074
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸 生成 1-(2-methyl-6-nitrophenyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过低价钛试剂诱导的硝基芳烃的N–N键形成反应，高效便捷地合成杂环稠合的吲唑

  摘要：

  一种温和有效的一锅法制备8,13-dihydro-7 H-吲哚并[2'，3'：3,4]吡啶并[1,2- b ]吲唑和5,6-二氢吲唑[3]已经开发了通过低价钛试剂介导的硝基-芳基底物的还原环化形成的2-2- α ]异喹啉。当前方法的吸引人的特征包括N–N键的形成以及C N键和硝基的选择性还原，通过控制反应混合物的pH值，一锅即可轻松实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.074