[(2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-octyl-5-oxooxolan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 139392-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-octyl-5-oxooxolan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 139392-35-1
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆S
• 分子量: 384.494
• InChiKey: QILJYHMMDRKVQO-OKZBNKHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-1-methyl-5-octyl-pyrrolidin-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [(2S,3S,4S)-4-hydroxy-2-octyl-5-oxooxolan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A novel stereoselective synthesis of (+)-cerulenin and (+)-tetrahydrocerulenin

  摘要：

  An antibiotic natural (+)-cerulenin and (+)-tetrahydrocerulenin have been synthesized, based on successive alkylation and reduction of chiral cyclic imide with C2-symmetry derived from D-tartaric acid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93599-8