2-p-anisidino-4-fluoro-benzoic acid | 346-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-anisidino-4-fluoro-benzoic acid
• 英文别名: 2-p-Anisidino-4-fluor-benzoesaeure；4-fluoro-2-(4-methoxyanilino)benzoic acid
• CAS: 346-39-4
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₃
• 分子量: 261.253
• InChiKey: KQHMDCUUNBVHED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-anisidino-4-fluoro-benzoic acid 在 五氯化磷 、 Petroleum ether 作用下， 生成 N⁴,N⁴-diethyl-N¹-(6-fluoro-2-methoxy-acridin-9-yl)-1-methyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  US2389147

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟甲苯 在 potassium dichromate 、 异戊醇 、 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-p-anisidino-4-fluoro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Magidson; Trawin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 243,246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Tribenzo[<i>b</i>,<i>d</i>,<i>f</i>]azepines via Cascade π-Extended Decarboxylative Annulation Involving Cyclic Diaryliodonium Salts
  作者：Tao Hu、Zenghui Ye、Kai Zhu、Kai Xu、Yanqi Wu、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04269

  日期：2020.1.17

  step-economical protocol is that the carboxylic acid functionality was employed as both a traceless directing group for the N-H activation/arylation and a functional handle for the tandem π-extended decarboxylative annulation.

  在Pd（II）催化下，以易得的2-氨基苯甲酸和环状高价二芳基碘鎓试剂为起始原料，可以有效地制备各种官能化的三苯并[b，d，f] pine子。这种经济实惠的步骤的关键在于，羧酸官能团既用作NH活化/芳基化的无痕导向基团，又用作串联π扩展的脱羧环化的官能团。