(1S,3R)-ethyl 3-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-oxocyclohexanecarboxylate | 1104944-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-ethyl 3-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-oxocyclohexanecarboxylate
• CAS: 1104944-51-5
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇S₂
• 分子量: 478.587
• InChiKey: WKMUUHQSNFEYLA-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 对环己酮甲酸乙酯 在 9-氨基-(9-脱氧)表辛可尼丁三盐酸盐 、 苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,3S)-ethyl 3-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-oxocyclohexanecarboxylate 、 (1S,3R)-ethyl 3-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-oxocyclohexanecarboxylate 、 ethyl 3-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  酮向乙烯基砜的不对称有机催化迈克尔加成。

  摘要：

  首次报道了金鸡纳生物碱衍生的伯胺对酮砜的高对映选择性有机催化迈克尔加成反应。所描述的合成方法被用于甜蜜素的合成。

  DOI：

  10.1039/b816307c