1,5-dihydro-4-hydroxy-5,5-dimethyl-3-phenyl-2H-pyrrol-2-one | 1389334-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dihydro-4-hydroxy-5,5-dimethyl-3-phenyl-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-5,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-one
• CAS: 1389334-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: KNQJOCRKSCNMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基吡咯烷-2,4-二酮 、 溴苯 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,5-dihydro-4-hydroxy-5,5-dimethyl-3-phenyl-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of 1-H-pyrrolidine-2,4-dione Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-H-吡咯烷-2,4-二酮衍生物的新工艺，以及新的中间体和制备它们的工艺。

  公开号：

  US20120190865A1

文献信息

• Novel Method of Tetramic Acid Synthesis: Silver-Catalyzed Carbon Dioxide Incorporation into Propargylic Amine and Intramolecular Rearrangement
  作者：Tomonobu Ishida、Ryo Kobayashi、Tohru Yamada

  DOI：10.1021/ol500806u

  日期：2014.5.2

  starting materials and harsh heating conditions in basic media. The present report provides a conceptually new synthetic strategy for the synthesis of tetramic acid derivatives from easily available propargylic amines and carbon dioxide with a silver salt and DBU under mild reaction conditions.

  已经研究了四酸衍生物作为医药或农药的生物活性杂环结构。传统的制备方法通常需要在基础介质中高度官能化的起始原料和苛刻的加热条件。本报告提供了一种概念上新颖的合成策略，用于在温和的反应条件下，由易于获得的炔丙基胺和二氧化碳与银盐和DBU合成四甲基衍生物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1-H-PYRROLIDIN-2,4-DION-DERIVATEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2668158B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• US8859782B2
  申请人：——

  公开号：US8859782B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9272997B2
  申请人：——

  公开号：US9272997B2

  公开（公告）日：2016-03-01