(2E)-N-phenyl-2-methyl-3-[(1'S,2'R,4'aR,4'bR,7'S,8'aR,10'aR)-tetradecahydro-4'b,8',8',10'a-tetramethyl-7'-[(methylsulfonyl)oxy]-5-oxospiro[furan-3(2H),1'(2'H)-phenanthren]-2'-yl]prop-2-enamide | 769949-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2E)-N-phenyl-2-methyl-3-[(1'S,2'R,4'aR,4'bR,7'S,8'aR,10'aR)-tetradecahydro-4'b,8',8',10'a-tetramethyl-7'-[(methylsulfonyl)oxy]-5-oxospiro[furan-3(2H),1'(2'H)-phenanthren]-2'-yl]prop-2-enamide
• 英文别名: (20E)-N-phenyl-3-O-(methylsulfonyl)-22-secoebelin-22-amide lactone；[(2S,4aR,4bR,7R,8S,8aR,10aR)-7-[(E)-3-anilino-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-1,1,4a,8a-tetramethyl-2'-oxospiro[2,3,4,4b,5,6,7,9,10,10a-decahydrophenanthrene-8,4'-oxolane]-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 769949-60-2
• 化学式: C₃₂H₄₅NO₆S
• 分子量: 571.778
• InChiKey: UPLLFBGGDDKNRZ-KHARJNMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-N-phenyl-2-methyl-3-[(1'S,2'R,4'aR,4'bR,7'S,8'aR,10'aR)-tetradecahydro-4'b,8',8',10'a-tetramethyl-7'-[(methylsulfonyl)oxy]-5-oxospiro[furan-3(2H),1'(2'H)-phenanthren]-2'-yl]prop-2-enamide 在 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.01h， 以50.5%的产率得到(2E)-N-phenyl-3-[(1'S,2'R,4'aR,4'bS,8'aS,10'aR)-3',4,4'4'a,4'b,5,5',8',8'a,9,10',10'a-dodecahydro-4'b,8',8',10'a-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),1'(2'H)-phenanthren]-2'-yl]-2-methylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Territrem B的A / B环类似物的合成及其生物学活性的评价

  摘要：

  两个系列土震乙类似物，的即，5 - 10，将含有丙-2-烯-1-酮-A-环和芳香族-E-环两个药效团设计并从jujubogenin（合成4A）。评估了这些territrem-B类似物及其中间体的抗乙酰胆碱酯酶（anti-AChE），抗caspase-3和其他生物活性。化合物9b，22a和24f被证明是AChE的弱抑制剂。合成的化合物均未对caspase-3表现出明显的抑制活性。另一方面，化合物22e，24a，7b和8a对培养的KB细胞具有轻度的细胞毒性，IC 50值分别为2.0、3.5、6.5和14μM。另外，化合物23b和5f对由氧-葡萄糖剥夺引起的损伤具有活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490163
• 作为产物：
  描述：

  jujubogenin 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (2E)-N-phenyl-2-methyl-3-[(1'S,2'R,4'aR,4'bR,7'S,8'aR,10'aR)-tetradecahydro-4'b,8',8',10'a-tetramethyl-7'-[(methylsulfonyl)oxy]-5-oxospiro[furan-3(2H),1'(2'H)-phenanthren]-2'-yl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Territrem B的A / B环类似物的合成及其生物学活性的评价

  摘要：

  两个系列土震乙类似物，的即，5 - 10，将含有丙-2-烯-1-酮-A-环和芳香族-E-环两个药效团设计并从jujubogenin（合成4A）。评估了这些territrem-B类似物及其中间体的抗乙酰胆碱酯酶（anti-AChE），抗caspase-3和其他生物活性。化合物9b，22a和24f被证明是AChE的弱抑制剂。合成的化合物均未对caspase-3表现出明显的抑制活性。另一方面，化合物22e，24a，7b和8a对培养的KB细胞具有轻度的细胞毒性，IC 50值分别为2.0、3.5、6.5和14μM。另外，化合物23b和5f对由氧-葡萄糖剥夺引起的损伤具有活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490163