methyl (S)-2-((benzyloxy)imino)-3-(3-(4-(2-((benzyloxy)imino)-3-((3-(2,6-dibromo-4-(2,2,3,3,10,10-hexamethyl-8-oxo-4,9-dioxa-7-aza-3-silaundecan-5-yl)phenoxy)-4-methoxyphenethyl)amino)-3-oxopropyl)-2-bromophenoxy)-5-bromo-4-methoxyphenyl)propanoate | 250282-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl (S)-2-((benzyloxy)imino)-3-(3-(4-(2-((benzyloxy)imino)-3-((3-(2,6-dibromo-4-(2,2,3,3,10,10-hexamethyl-8-oxo-4,9-dioxa-7-aza-3-silaundecan-5-yl)phenoxy)-4-methoxyphenethyl)amino)-3-oxopropyl)-2-bromophenoxy)-5-bromo-4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 250282-04-3
• 化学式: C₆₂H₇₀Br₄N₄O₁₂Si
• 分子量: 1410.96
• InChiKey: IUBKDVURZGRICN-KZRJWCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.69
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  183.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-((benzyloxy)imino)-3-(3-(4-(2-((benzyloxy)imino)-3-((3-(2,6-dibromo-4-(2,2,3,3,10,10-hexamethyl-8-oxo-4,9-dioxa-7-aza-3-silaundecan-5-yl)phenoxy)-4-methoxyphenethyl)amino)-3-oxopropyl)-2-bromophenoxy)-5-bromo-4-methoxyphenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通向巴斯塔丁的一般合成路线。第2部分：Bastadins 4–16的西部部分的合成，以及Bastadin 12的功能齐全的大环

  摘要：

  介绍了大环巴斯塔丁4–16西部构建的一般合成路线。使用相应酸的咪唑内酯偶联西方和东方部分。可以在该高级步骤上区域特异性地添加位置Y 2处的溴，从而增强了所提出方法的收敛性。最后，用EDC使完全官能化的α，ω-氨基酸环化，以72％的收率（总收率3.5％）得到basastin-12的大环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01430-6
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (S)-2-((benzyloxy)imino)-3-(3-(4-(2-((benzyloxy)imino)-3-((3-(2,6-dibromo-4-(2,2,3,3,10,10-hexamethyl-8-oxo-4,9-dioxa-7-aza-3-silaundecan-5-yl)phenoxy)-4-methoxyphenethyl)amino)-3-oxopropyl)-2-bromophenoxy)-5-bromo-4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通向巴斯塔丁的一般合成路线。第2部分：Bastadins 4–16的西部部分的合成，以及Bastadin 12的功能齐全的大环

  摘要：

  介绍了大环巴斯塔丁4–16西部构建的一般合成路线。使用相应酸的咪唑内酯偶联西方和东方部分。可以在该高级步骤上区域特异性地添加位置Y 2处的溴，从而增强了所提出方法的收敛性。最后，用EDC使完全官能化的α，ω-氨基酸环化，以72％的收率（总收率3.5％）得到basastin-12的大环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01430-6