cis-[Me2Pt(PCy3)2] | 196213-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: cis-[Me2Pt(PCy3)2]
• 英文别名: cis-[Pt(PCy3)2(Me)2]；cis-[Pt(Me)2(PCy3)2]；carbanide;platinum(2+);tricyclohexylphosphane
• CAS: 196213-73-7
• 化学式: C₃₈H₇₂P₂Pt
• 分子量: 786.017
• InChiKey: QVZDLLBGNGGSJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Me2Pt(PCy3)2] 、 氘代甲醇 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 氘代甲醇 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 trans-[Pt(PCy3)2(Me)(CD3OD)](1+)
  参考文献：
  名称：

  单烷基双（膦）铂（II）溶剂配合物的解离未催化异构化的结构反应性相关性。

  摘要：

  合成了顺式-[PtL（2）Me（2）]（1-14）（L =空间和电子性质差异很大的一系列膦）的配合物，对其进行了表征，并用作前体的形成甲醇中的顺式单烷基铂（II）溶剂。通过质子分解裂解第一个铂-烷基键是一个快速的过程，但是随后阳离子溶剂型[PtL（2）（Me）（MeOH）]（+）的顺式反式异构化相对较慢，并且可以（）（）使用（31）P NMR或常规分光光度法进行监测。大量的（1）H和（31）P NMR数据为顺式[PtL（2）Me（2）]，顺式[PtL（2）Me（MeOH）]（+）和反式[PtL （2）Me（MeOH）]（+）络合物对金属的尺寸，σ供体的容量以及膦在金属配位域中的相互位置表现出有趣的依赖性。顺式-[PtL（2）Me（MeOH）]（+）异构化的速率常数通过与反映其sigma-donor能力的参数的相关性（chi值）定量解析为膦配体的空间和电子贡献）和空间要求（托曼锥角，θ）。在

  DOI：

  10.1021/ic970210l
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PtMe₂(dmso)₂] 、 三环己基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 cis-[Me2Pt(PCy3)2]
  参考文献：
  名称：

  对Pt-C键的质子分解机制的洞察力，作为P（C）铂（II）配合物激活C-H键的模型

  摘要：

  顺式-[PtMe 2 L 2 ]，[PtMe 2（LL）]，顺式-[PtMeClL 2 ]和[PtMeCl（LL）]的铂（II）烷基络合物的质子分解反应的动力学和NMR特征。（L = PEt 3，P（Pr i）3，PCy 3，P（4-MePh）3，LL = dppm，dppe，dppp，dppb）在甲醇中显示出决定Pt-C键质子进攻的速率。相比之下，多步氧化加减还原机理表征了相应反式-[PtMeClL 2的质子化过程中的甲烷损失] 物种。在暗示这两个系统的不同反应途径方面具有特殊诊断性的工具是（i）动力学氘同位素实验的结果不同（ii）低温1 H NMR检测或不检测Pt（IV）氢化烷基中间产物实验，以及（iii）检测或不存在同位素加扰以及将氘掺入Pt-CH 3中，并损失一定范围的CH n D n - 4异构体。对于所有系统，质子分解的速度受配体空间拥塞的阻碍，受配体电子的贡献而加速，并且几乎

  DOI：

  10.1021/om060217n

文献信息

• Pd−Pt Heterobimetallic and Pd−Pd or Pt−Pt Dinuclear Complexes with Bridging Diphenylsilyl Ligands
  作者：Makoto Tanabe、Tetsuyuki Yamada、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om030081i

  日期：2003.5.1

  The reaction of Pt(SiHPh2)2(dmpe) (dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane) with Pd(PCy3)2 forms (Cy3P)Pd(μ-η2-HSiPh2)2Pt(PCy3) (1), which contains two diphenylsilyl ligands bridged to Pd and Pt centers. A comparison of the crystallographic results and the NMR spectra of 1 with those of [(Cy3P)Pd(μ-η2-HSiPh2)]2 (3) and [(Cy3P)Pt(μ-η2-HSiPh2)]2 (4) indicates that the structure of 1 contains two inequivalent

  的Pt（SiHPh的反应2）2（DMPE）（DMPE = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）用Pd（PCY 3）2种形式（CY 3 P）的Pd（μ-η 2 -HSiPh 2）2的Pt （PCy 3）（1），其包含桥接至Pd和Pt中心的两个二苯基甲硅烷基配体。晶体结果的比较和的NMR谱1与那些[（CY 3 P）的Pd（μ-η 2 -HSiPh 2）] 2（3）和[（CY 3 P）的Pt（μ-η 2 - HSiPh 2）]图2（4）表明1的结构包含两个不等价的Si-H氢，Pd-H-Si和Pt-H-Si，具有三个中心的两个电子键。