3,5-bis(trimethylsilyl)triphenyleno[1,12-bcd:4,5-b'c'd']dithiophene | 1226493-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,5-bis(trimethylsilyl)triphenyleno[1,12-bcd:4,5-b'c'd']dithiophene
• 英文别名: Trimethyl-(7-trimethylsilyl-9,14-dithiahexacyclo[11.7.0.02,10.03,8.04,19.015,20]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,15,17,19-nonaen-11-yl)silane
• CAS: 1226493-61-3
• 化学式: C₂₄H₂₄S₂Si₂
• 分子量: 432.758
• InChiKey: PTHCFDADMLRMGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(trimethylsilyl)triphenyleno[1,12-bcd]thiophene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二氯化硫 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到3,5-bis(trimethylsilyl)triphenyleno[1,12-bcd:4,5-b'c'd']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Arching a bay area of triphenyleno[1,12-bcd]thiophene with group 14 functionalities: Synthesis of the first triphenylene derivatives having thiophene and metallafluorene moieties

  摘要：

  Arching a bay area of triphenyleno[1,12-bcd]thiophene with group 14 functionalities gave the first triphenylene derivatives whose two pairs of bay carbons are connected by two different heteroatom functionalities. Triphenyleno[1,12-bcd:4,5-b'c'd']dithiophene, which had been only accessible through the very severe reaction conditions, was synthesized under the mild reaction conditions. Photophysical properties of newly-obtained heterolotriphenylene derivatives are discussed with theoretical calculations. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.11.039