2-phenyl-4H-chromen-4-one-3-O-2,3,4,6-O-tetraacetyl-β-d-glucopyranoside | 118927-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-phenyl-4H-chromen-4-one-3-O-2,3,4,6-O-tetraacetyl-β-d-glucopyranoside
• 英文别名: 2-phenyl-3-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-chromen-4-one；2-Phenyl-3-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-chromen-4-on；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4-oxo-2-phenylchromen-3-yl)oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 118927-59-6
• 化学式: C₂₉H₂₈O₁₂
• 分子量: 568.534
• InChiKey: LRLLKYAFYJTBCZ-YFTHNEECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4H-chromen-4-one-3-O-2,3,4,6-O-tetraacetyl-β-d-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 acacetin 7-glucosidee
  参考文献：
  名称：

  Jerzmanowska; Markiewicz, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 59,65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基查耳酮 在 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2-phenyl-4H-chromen-4-one-3-O-2,3,4,6-O-tetraacetyl-β-d-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3- O-黄酮醇苷作为胆碱酯酶抑制剂的合成，构效关系及分子对接研究

  摘要：

  这项研究工作的主要目的是制备天然存在的3- O-黄酮醇糖苷的易溶合成类似物，然后研究各种取代基对合成化合物生物学特性的影响。在这种情况下，已经有效地设计，合成和表征了一系列不同取代的3- O-黄酮醇糖苷。红外，1 H，13 C NMR和ESI-MS光谱技术明确证实了合成分子的结构。还通过X射线衍射分析来分析化合物22的结构。对所有合成化合物（21 – 30）进行了体外评估对胆碱酯酶的抑制潜力。结果表明，大多数衍生物是乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的有效抑制剂，IC 50值的程度不同。为了探索它们与AChE和BChE酶活性口袋的结合行为，分子对接研究进一步鼓励了实验结果。实验和理论结果是相互平行的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.050