(E)-(4S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl]-4-methyl-hex-2-enal | 275805-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-(4S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl]-4-methyl-hex-2-enal
• CAS: 275805-46-4
• 化学式: C₃₃H₆₃NO₅Si₂
• 分子量: 610.038
• InChiKey: RWVLUDQRGCWXPY-NGWVNZMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl]-4-methyl-hex-2-enal 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylhept-6-ynyl]-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-1-oxa-7-azaspiro[5.5]undecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  新型免疫抑制剂 Sanglifehrin A 的全合成

  摘要：

  描述了新型免疫抑制剂 sanglifehrin A (SFA, 1) 的全合成。该方法是灵活的、收敛的和立体选择性的。Paterson 的羟醛方法的使用对于制备新型的、高度取代的 SFA 螺内酰胺片段至关重要。分别使用选择性分子内和分子间 Stille 反应成功实现了分子的 22 元大环核心以及该片段与螺内酰胺部分的偶联。基于碳二亚胺的方案被用于合成三肽骨架。

  DOI：

  10.1021/ja994285v
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(+)-crotyldiisopinocampheyl borane 在 2,6-二甲基吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 (E)-(4S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(2S,3S,4S,5S,6R,9S,11S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-ethyl-3,5,11-trimethyl-8-oxo-1-oxa-7-aza-spiro[5.5]undec-2-yl]-4-methyl-hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sanglifehrin A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2447::aid-anie2447>3.0.co;2-o