N,N-dibenzyl-1,1-diphenylmethanamine | 124876-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-1,1-diphenylmethanamine
• 英文别名: benzhydryl-dibenzyl-amine；Benzhydryl-dibenzyl-amin
• CAS: 124876-93-3
• 化学式: C₂₇H₂₅N
• 分子量: 363.502
• InChiKey: URKZLZPFQKCNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 在 吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N-dibenzyl-1,1-diphenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  在可见光照射下通过肟酯的CC键解离生成苄基CO键和CN键

  摘要：

  光氧化还原苄基活化是通过1-芳基丙酮肟酯的强C（sp 3）–C（sp 3）键解离作用而开发的，该酯易于从苄基酮制备。生成的苄基阳离子与各种O-和N-亲核试剂偶联成功地锻造了重要的苄基醚和胺衍生物，这些衍生物在最后阶段的功能化中很有价值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901060

文献信息

• 24. Influence of poles and polar linkings on the course pursued by elimination reactions. Part XIII. Decompositions of some quaternary ammonium salts containing the methyl, benzyl, and benzhydryl groups
  作者：E. D. Hughes、C. K. Ingold

  DOI：10.1039/jr9330000069

  日期：——
• Meldola, Journal of the Chemical Society, 1882, vol. 41, p. 200
  作者：Meldola

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;BIENIEK, ADAM;BRYCKI, BOGUMIL E., CHEM. SCR., 29,(1989) N, C. 33-39
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、BIENIEK, ADAM、BRYCKI, BOGUMIL E.

  DOI：——

  日期：——