1,1-bis[2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-benzoxazolyl]-3,3,5-trimethylcyclohexane | 1632142-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1,1-bis[2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-benzoxazolyl]-3,3,5-trimethylcyclohexane
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-[5-[1-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-3,3,5-trimethylcyclohexyl]-1,3-benzoxazol-2-yl]phenol
• CAS: 1632142-49-4
• 化学式: C₅₁H₆₄N₂O₄
• 分子量: 769.08
• InChiKey: JLMTZFHXNHIWLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis[2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-benzoxazolyl]-3,3,5-trimethylcyclohexane 在 4-甲苯磺酸酐 、 苯酚 作用下， 反应 12.0h， 以39%的产率得到1,1-bis[2-(4-hydroxyphenyl)-5-benzoxazolyl]-3,3,5-trimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  TW2016/7934

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  双酚TMC 在 硝酸 、 铁粉 、 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1,1-bis[2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-benzoxazolyl]-3,3,5-trimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  TW2016/7934

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ２−（ヒドロキシフェニル）ベンゾオキサゾール類の製造方法
  申请人：本州化学工業株式会社

  公开号：JP2015107934A

  公开（公告）日：2015-06-11

  【課題】 ２−（ヒドロキシフェニル）ベンゾオキサゾール類の製造方法を提供すること。【解決手段】 ２−（ヒドロキシフェニル）ベンゾオキサゾール類を製造する方法であって、互いに隣接する炭素原子の一方にヒドロキシル基、他方にニトロ基が置換したベンゼン環又は該ベンゼン環を含む縮合多環炭化水素環を少なくとも分子中に１個有する２−ニトロフェノール類化合物とメチル基とヒドロキシル基が置換したベンゼン環を有するメチルフェノール類化合物を反応させることを特徴とする製造方法の提供。【選択図】なし

  【课题】提供2-（羟基苯基）苯并恶唑类化合物的制造方法。【解决手段】提供一种制造2-（羟基苯基）苯并恶唑类化合物的方法，其特征在于，将至少含有一个2-硝基酚类化合物，其中一个苯环上互为邻位的碳原子上分别取代有羟基和硝基，与含有甲基和羟基取代的苯环的甲基酚类化合物进行反应。不提供【选择图】。
• Redox-Neutral Iron–Sulfur Promoted Transformation of 2-Nitrophenols and 2,6-Disubstituted p-Cresols into 2-Arylbenzoxazoles
  作者：Masahiko Saibara、Takumi Mizuno、Kazuhito Ashida、Kouji Satomi、Toshiyuki Iwai、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara、Takatoshi Ito

  DOI：10.1055/s-0033-1338995

  日期：——

  A catalyst based on iron and elemental sulfur has been shown to efficiently promote a redox-neutral reaction between 2-nitrophenols and 2,6-disubstituted p-cresols, allowing for the preparation of 2-arylbenzoxazoles in good yields. This synthetic methodology also affords high atom economy without the use of any external oxidizing and/or reducing reagents. This is the first redox-condensation reaction of 2-nitrophenols with 2,6-disubstituted p-cresols.