2-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinoline | 139776-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 139776-63-9
• 化学式: C₂₁H₂₄BrNO₄
• 分子量: 434.33
• InChiKey: LUGPUWQQLZXOBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinoline 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以31.9%的产率得到2,3,10,11-tetramethoxy-5,6,7,8,13,13a-hexahydroisoquinolino[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过芳基自由基引发的1,6-环化形成的异喹啉骨架

  摘要：

  发生独家1,6-环化，得到当烯酰胺和带有烯胺底物异喹啉框架外的α-烯烃部分用三-处理Ñ在自由基引发剂（存在-butyltin氢化9A，B →图12A，B ; 13A，B → 18a，b）。另一方面，当在相同条件下（22a，b → 26a，b和26）处理带有内烯烃部分的酰胺底物时，竞争性的1,6-和1,5-环化反应产生了异喹诺酮和异吲哚酮骨架的混合物。27a，b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80216-9
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过芳基自由基引发的1,6-环化形成的异喹啉骨架

  摘要：

  发生独家1,6-环化，得到当烯酰胺和带有烯胺底物异喹啉框架外的α-烯烃部分用三-处理Ñ在自由基引发剂（存在-butyltin氢化9A，B →图12A，B ; 13A，B → 18a，b）。另一方面，当在相同条件下（22a，b → 26a，b和26）处理带有内烯烃部分的酰胺底物时，竞争性的1,6-和1,5-环化反应产生了异喹诺酮和异吲哚酮骨架的混合物。27a，b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80216-9

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;SUZUKI, MAHITO;KIJIMA, ATSUSHI;OGASAWARA, KUNIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2315-2318
  作者：TAKANO, SEIICHI、SUZUKI, MAHITO、KIJIMA, ATSUSHI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——