3β,20α_F,21-triacetoxy-5α-pregnanol-(17) | 911439-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,20α_F,21-triacetoxy-5α-pregnanol-(17)
• 英文别名: (10S)-17t-Hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17c-((S)-1,2-diacetoxy-aethyl)-(5tH,8cH,9tH,14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；[(2S)-2-acetyloxy-2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-acetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 911439-22-0
• 化学式: C₂₇H₄₂O₇
• 分子量: 478.626
• InChiKey: CZWCJGAMABAMRM-XVNATOMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,20α_F,21-triacetoxy-5α-pregnanol-(17) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (20S)-5α-pregnanetetrol-(3β,17,20,21)
  参考文献：
  名称：

  Allopregnan-tetrol-（3β，17,20α，21）。肾上腺皮质成分及相关物质。第84章

  摘要：

  Allopregnen-（17:20）-diol-（3β，21）-diacetate（VI）与苯甲酸一起主要生成氧化物，推测具有式VII的17,20β-氧代-allopregnanediol-（3β，21）-双乙酸盐来。另外，形成少量的已知氧化物，其可能具有17，20α-氧化物-17-异allopregnandiol-（3β，21）-二乙酸酯的式III。在碱性水解下，主要产物VII主要产生别洛潘特南特罗（3β，17,20α，21）（IX）。该四氢萘酚提供三乙酸酯X，其不同于先前已知的“异-K-三乙酸异K-酯”的制备方法。后者证明是等量的X和K-三乙酸酯（XIX）的分子化合物（混合晶体）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340240
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-5α-pregnanetetrol-(3β,17,20,21) 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3β,20α_F,21-triacetoxy-5α-pregnanol-(17)
  参考文献：
  名称：

  Allopregnan-tetrol-（3β，17,20α，21）。肾上腺皮质成分及相关物质。第84章

  摘要：

  Allopregnen-（17:20）-diol-（3β，21）-diacetate（VI）与苯甲酸一起主要生成氧化物，推测具有式VII的17,20β-氧代-allopregnanediol-（3β，21）-双乙酸盐来。另外，形成少量的已知氧化物，其可能具有17，20α-氧化物-17-异allopregnandiol-（3β，21）-二乙酸酯的式III。在碱性水解下，主要产物VII主要产生别洛潘特南特罗（3β，17,20α，21）（IX）。该四氢萘酚提供三乙酸酯X，其不同于先前已知的“异-K-三乙酸异K-酯”的制备方法。后者证明是等量的X和K-三乙酸酯（XIX）的分子化合物（混合晶体）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340240

文献信息

• Über Bestandteile der Nebennierenrinde. 19. Mitteilung. Die Substanzen N und P, sowie Beobachtungen zur Konfiguration am Kohlenstoffatom Nr. 17
  作者：T. Reichstein、K. Gätzi

  DOI：10.1002/hlca.193802101148

  日期：——