4,4‴-diphenyl-o-quaterphenyl | 5080-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4‴-diphenyl-o-quaterphenyl
• 英文别名: 4,4'''-diphenyl-o-quaterphenyl；2,2'-di(4-biphenylyl)biphenyl；1¹,1²:4²,1³:2³,1⁴:2⁴,1⁵:4⁵,1⁶-Sexiphenyl；2,2'-Di-(4-biphenylyl)-biphenyl；1-Phenyl-4-[2-[2-(4-phenylphenyl)phenyl]phenyl]benzene
• CAS: 5080-61-5
• 化学式: C₃₆H₂₆
• 分子量: 458.602
• InChiKey: YPDFFIAAXRWYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-1,1':4',1''-terphenyl 在 铜 作用下， 生成 4,4‴-diphenyl-o-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  17.聚苯化学的各个方面。第二部分 六苯基的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640000114

文献信息

• Studies of Polyphenyls and Polyphenylenes. I. The Syntheses and Infrared and Electronic Spectra of Several Sexiphenyls
  作者：Eiichi Ibuki、Shigeru Ozasa、Kazue Murai

  DOI：10.1246/bcsj.48.1868

  日期：1975.6

  Ullmann reaction of iodobiphenyl and diiodobiphenyl. Infrared studies indicated that the fine structure in the 780–810 cm−1 region suggests the presence of consecutive m-phenylene units, and that the positions of the strong or medium bands in the 820–840 cm−1 region indicate approximately the number of continuous p-phenylene units. The electronic spectra commonly displayed a prominent E-band in the narrow

  通过碘联苯和二碘联苯的乌尔曼反应合成了七种线性六联苯。红外研究表明，780-810 cm-1 区域的精细结构表明存在连续的间亚苯基单元，820-840 cm-1 区域中强或中带的位置表明大约有连续对亚苯基单元。电子光谱通常在 192-207 nm 的狭窄区域显示出突出的 E 带。260 nm 以上的强 K 带被认为表明存在一个或多个对亚苯基单元。
• Ibuki, Eiichi; Ozasa, Shigeru; Fujioka, Yasuhiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1468 - 1476
  作者：Ibuki, Eiichi、Ozasa, Shigeru、Fujioka, Yasuhiro、Kitamura, Hirohiko

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Double-Suzuki–Miyaura Reactions Using Cyclic Dibenziodoniums: Synthesis of <i>o</i>-Tetraaryls
  作者：Yanxia Zhang、Jianwei Han、Zhen-Jiang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02255

  日期：2016.2.19

  Palladium-catalyzed double-Suzuki-Miyaura couplings between cyclic dibenziodoniums and arylboronic acids have been developed. As such, a wide range of otetraaryls were synthesized in good to excellent yields of 22-94%. Furthermore, tetraphenylene was prepared in 21% isolated yield with 2,2'-biphenyldiboronic acid by using this method.
• IBUKI EHCHI; OZASA SHIGERU; EUJIOKA YASUHIRO; KITAMURA HIROHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1468-1476
  作者：IBUKI EHCHI、 OZASA SHIGERU、 EUJIOKA YASUHIRO、 KITAMURA HIROHIKO

  DOI：——

  日期：——
• IBUKI E.; OZASA S.; MURAI K., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 6, 1868-1874,
  作者：IBUKI E.、 OZASA S.、 MURAI K.

  DOI：——

  日期：——