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(11bR)-11b-cyclohexyl-1,3-dihydroxy-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinolin-4-one | 1015071-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(11bR)-11b-cyclohexyl-1,3-dihydroxy-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinolin-4-one
英文别名
——
(11bR)-11b-cyclohexyl-1,3-dihydroxy-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinolin-4-one化学式
CAS
1015071-54-1
化学式
C20H27NO6
mdl
——
分子量
377.437
InChiKey
UAIJVZREVIOZCG-SOAGJPPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (11bR)-11b-cyclohexyl-1,3-dihydroxy-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinolin-4-onesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以73%的产率得到((1R)-1-cyclohexyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    具有季碳立体中心的光学纯的高度官能化的四氢异喹啉的新途径
    摘要:
    描述了具有季碳立构中心的高度取代的光学纯的四氢异喹啉的简便合成方法。1,2-二羟基-六氢-吡咯并-异喹啉1的乙醇裂解提供了环状半缩醛的混合物,可以通过分子内化学选择性Cannizzaro反应将其转化为相应的β-氨基醇,而IBX氧化则得到N-甲酰基醛。我们已经通过合成(+)-6,7-二甲氧基-salsoline-1-羧酸及其新的1-苯基类似物证明了这种合成子的实用性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.011
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R,10bR)-10b-cyclohexyl-1,2-dihydroxy-8,9-dimethoxy-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-onesodium periodate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以98%的产率得到(11bR)-11b-cyclohexyl-1,3-dihydroxy-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    具有季碳立体中心的光学纯的高度官能化的四氢异喹啉的新途径
    摘要:
    描述了具有季碳立构中心的高度取代的光学纯的四氢异喹啉的简便合成方法。1,2-二羟基-六氢-吡咯并-异喹啉1的乙醇裂解提供了环状半缩醛的混合物,可以通过分子内化学选择性Cannizzaro反应将其转化为相应的β-氨基醇,而IBX氧化则得到N-甲酰基醛。我们已经通过合成(+)-6,7-二甲氧基-salsoline-1-羧酸及其新的1-苯基类似物证明了这种合成子的实用性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.011
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