(E)-4-Ethyl-2-(phenylethenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 917084-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-Ethyl-2-(phenylethenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 英文别名: 4-Ethyl-2-styryl-4,5-dihydrooxazole；4-ethyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 917084-64-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: RJGPBUVQAGWKMN-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 (E)-4-Ethyl-2-(phenylethenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole 反应 1.5h， 生成 (3R,7R)-3-Ethyl-5-oxo-N,6,7-triphenyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-c]pyrimidine-8-carboxamide 、 (3S,7S)-3-Ethyl-5-oxo-N,6,7-triphenyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-c]pyrimidine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烯基二氢恶唑的不对称杂Diels-Alder反应。恶唑并[3,2- c ]嘧啶的合成及相关化合物

  摘要：

  烯基二氢恶唑与芳基和芳烃磺酰基异氰酸酯进行高度非对映选择性的正式aza-Diels-Alder反应，生成oxazolo [3,2- c ]嘧啶。然后，根据烯基二氢恶唑的取代方式，可以将这些化合物加入第二当量的异氰酸酯，以得到四氢恶唑并[ 3,2 - c ]嘧啶-8-羧酰胺或八氢氮杂并[2,3- d ]恶唑[3]。 ，2- c ]嘧啶。第二种添加对空间和电子因素敏感，在某些情况下可以防止。

  DOI：

  10.1039/a905700e
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-4-Ethyl-2-(phenylethenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-恶唑啉的高效氧化合成

  摘要：

  描述了使用醛、氨基醇和 N-溴代琥珀酰亚胺作为氧化剂合成各种取代的 2-恶唑啉和一种二氢恶嗪的新方法。这种一锅法合成具有反应条件温和、范围广、收率高、制备简单等特点。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950198