tert-butyl (S)-1-((S)-((tert-butoxycarbonyl)amino)(4-fluorophenyl)methyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 1232542-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-((S)-((tert-butoxycarbonyl)amino)(4-fluorophenyl)methyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1232542-39-0
• 化学式: C₂₂H₃₀FNO₅
• 分子量: 407.482
• InChiKey: WLDYHJPJYMBBEA-HTAPYJJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-fluorobenzaldehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imine 、 tert-butyl 2-oxocyclopentanecarboxylate 在 [Pd(H₂O)2(C₁₀H₆C₇H₄N₂CH₃)2]⁽²⁺⁾*2CF₃SO₃^(1-)=[Pd(H₂O)2(C₁₀H₆C₇H₄N₂CH₃)2](CF₃SO₃)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 、 tert-butyl (S)-1-((S)-((tert-butoxycarbonyl)amino)(4-fluorophenyl)methyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  使用手性C 2-对称的阳离子Pd 2+ N-杂环碳烯（NHC）Diaqua配合物催化与活化的烯烃和N-Boc亚胺的环状β-酮酯的对映选择性加成反应

  摘要：

  通过使用手性阳离子C 2对称的N-杂环卡宾（NHC）Pd 2+ diaqua配合物1a，b作为催化剂，将环状β-酮酯不对称加成到活化烯烃和N-Boc亚胺上，生成相应的加合物具有中等至高收率（高达95％）和良好至高对映选择性（高达96％ee）。然而，最重要的观察结果是，当在这些反应中使用（R）-NHC Pd 2+ diadia配合物时，与从（R）-膦配体获得的催化剂相比，观察到了不同的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/om100331z