Tris--fluorenyl-(9)-phosphoniumbromid | 7293-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Tris--fluorenyl-(9)-phosphoniumbromid
• 英文别名: Tributyl--phosphonium-bromid；Tributyl-9-fluorenyl-phosphonium；Tris-(n-butyl)-fluorenyl-(9)-phosphoniumbromid；Tributyl(9H-fluoren-9-YL)phosphanium bromide；tributyl(9H-fluoren-9-yl)phosphanium;bromide
• CAS: 7293-68-7
• 化学式: Br*C₂₅H₃₆P
• 分子量: 447.439
• InChiKey: XAJSZUWHLBXHSX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris--fluorenyl-(9)-phosphoniumbromid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 9-[(4-氯苯基)亚甲基]芴
  参考文献：
  名称：

  分子式-V：三烷基：芴基的wittig反应机理

  摘要：

  已制备了三甲基和三正丁基phosph芴基（分别为Ib和Id），并确定了它们在Wittig反应中的相对反应性。已经阐明了控制该反应失败成功的各种因素。已经建立了预测脂质反应性的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80061-0
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 9-溴芴 生成 Tris--fluorenyl-(9)-phosphoniumbromid
  参考文献：
  名称：

  分子式-V：三烷基：芴基的wittig反应机理

  摘要：

  已制备了三甲基和三正丁基phosph芴基（分别为Ib和Id），并确定了它们在Wittig反应中的相对反应性。已经阐明了控制该反应失败成功的各种因素。已经建立了预测脂质反应性的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80061-0

文献信息

• Chemistry of Ylids. XIII. Electronic Effects in Phosphonium Ylids^1a
  作者：A. William Johnson、S. Yen Lee、Ronald A. Swor、Leon D. Royer

  DOI：10.1021/ja00961a019

  日期：1966.5
• The chemistry of ylids—V
  作者：A.Wm. Johnson、R.B. LaCount

  DOI：10.1016/0040-4020(60)80061-0

  日期：1960.1

  Trimethyl- and tri-n-butylphosphoniumfluorenylide (Ib and Id respectively) have been prepared and their relative reactivities in the Wittig reaction have been established. The various factors which control the success of failure of this reaction have been elucidated. A means of predicting the reactivity of ylids has been established.

  已制备了三甲基和三正丁基phosph芴基（分别为Ib和Id），并确定了它们在Wittig反应中的相对反应性。已经阐明了控制该反应失败成功的各种因素。已经建立了预测脂质反应性的方法。