1,3,5-tris(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)benzene | 50446-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)benzene
• 英文别名: 5'-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic diethyl ester；diethyl 5'-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]- 4,4''-dicarboxylate；Diethyl 5'-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate；ethyl 4-[3,5-bis(4-ethoxycarbonylphenyl)phenyl]benzoate
• CAS: 50446-45-2
• 化学式: C₃₃H₃₀O₆
• 分子量: 522.598
• InChiKey: KQJAPLWSYONLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)benzene 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以1.18 g的产率得到1,3,5-三(4-羧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  多孔Scan金属-有机骨架的结构和H2吸附性能

  摘要：

  两个新的三维钪III金属有机骨架{[钪3 0（1 1）3（H 2 O）3 ] ⋅氯0.5（OH）0.5（DMF）4（H 2 O）3 } ∞（1） （H 2 L 1 = 1,4-苯二甲酸）和{[Sc 3 O（L 2）2（H 2 O）3 ]（OH）（H 2 O）5（DMF）} ∞（2） （H已合成并表征了3 L 2 = 1,3,5-三（4-羧苯基）苯。两者的结构1和2合并的三核三角平面[钪3（O）（O 2 CR）6 ]构建块具有三个钪III由中央μ接合中心3 -O 2-供体。每个SC III中心还通过四个氧供体从四个不同的桥接羧酸根阴离子结合，和位于水分子反式到μ 3 -O 2-施主完成在金属中心的六个协调。框架11和2显示出高的热稳定性，并保持了高达350°C的结晶度。的去溶剂化的材料1和2，其中，所述溶剂已经从除去孔隙，但与水或氢氧化剩余配位到钪III，基于Ñ显示BET表面积2摄取的634

  DOI：

  10.1002/chem.201000926
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 、 4-乙氧羰基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,3,5-tris(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  多孔Scan金属-有机骨架的结构和H2吸附性能

  摘要：

  两个新的三维钪III金属有机骨架{[钪3 0（1 1）3（H 2 O）3 ] ⋅氯0.5（OH）0.5（DMF）4（H 2 O）3 } ∞（1） （H 2 L 1 = 1,4-苯二甲酸）和{[Sc 3 O（L 2）2（H 2 O）3 ]（OH）（H 2 O）5（DMF）} ∞（2） （H已合成并表征了3 L 2 = 1,3,5-三（4-羧苯基）苯。两者的结构1和2合并的三核三角平面[钪3（O）（O 2 CR）6 ]构建块具有三个钪III由中央μ接合中心3 -O 2-供体。每个SC III中心还通过四个氧供体从四个不同的桥接羧酸根阴离子结合，和位于水分子反式到μ 3 -O 2-施主完成在金属中心的六个协调。框架11和2显示出高的热稳定性，并保持了高达350°C的结晶度。的去溶剂化的材料1和2，其中，所述溶剂已经从除去孔隙，但与水或氢氧化剩余配位到钪III，基于Ñ显示BET表面积2摄取的634

  DOI：

  10.1002/chem.201000926

文献信息

• Polymer-Supported-Cobalt-Catalyzed Regioselective Cyclotrimerization of Aryl Alkynes
  作者：Abhijit Sen、Takuma Sato、Aya Ohno、Heeyoel Baek、Atsuya Muranaka、Yoichi M. A. Yamada

  DOI：10.1021/jacsau.1c00360

  日期：2021.11.22

  cobalt(II) (P4VP-CoCl2) system was developed as a stable and reusable heterogeneous catalyst. The local structure near the Co atom was determined on the basis of experimental data and theoretical calculations. This immobilized cobalt catalyst showed high selectivity and catalytic activity in the [2 + 2 + 2] cyclotrimerization of terminal aryl alkynes. With 0.033 mol % P4VP-CoCl2, the regioselective formation

  开发了一种复杂的聚（4-乙烯基吡啶）钴（II）（P4VP-CoCl 2 ）体系作为稳定且可重复使用的多相催化剂。根据实验数据和理论计算确定了Co原子附近的局域结构。该固定化钴催化剂在末端芳基炔烃的[2+2+2]环三聚反应中表现出高选择性和催化活性。使用0.033 mol% P4VP-CoCl 2 ，实现了1,3,5-三芳基苯的区域选择性形成，而没有形成1,2,4-三芳基苯。此外，数克规模(11g)的反应有效地进行。此外，聚合物负载催化剂已成功回收并使用3次。回收的催化剂的X射线光电子能谱分析表明钴处于+2氧化态。 1,3,5-三芳基苯衍生物应用于分子束电子抗蚀剂和多环芳烃的合成。