3-Bromo-8-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine | 1263059-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Bromo-8-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1263059-24-0
• 化学式: C₈H₇BrN₂O
• 分子量: 227.06
• InChiKey: AKXXJZFDYQKQDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-8-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以36 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2的疾病和/或病症。

  公开号：

  CN115466257A
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70 %的产率得到3-Bromo-8-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2的疾病和/或病症。

  公开号：

  CN115466257A

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11078201B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11021481B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as hpk1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11028085B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11034694B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention provides compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods for the inhibition of HPK1 and methods for the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐和/或药物组合物。本发明还提供了抑制 HPK1 的方法和治疗 HPK1 介导的疾病的方法。