1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)carbodiimide | 76746-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)carbodiimide
• CAS: 76746-80-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: HLEHLHIRLDDHDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)carbodiimide 、 硫脲 生成 carbamimidoyl N'-benzyl-N-(4-chlorophenyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  INDUKUMARI, P. V.;JOSHUA, C. P., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 8, 672-675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-(4-氯苯基)脲 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,4-二氢-4-喹啉酮和二氨基亚甲基me酸衍生物的合成作为潜在的钾通道开放剂

  摘要：

  从5-双甲硫基亚甲基Meldrum的酸开始，描述了5-二氨基亚甲基Meldrum的酸和2-氨基喹诺酮衍生物的合成，其结构上与钾通道开放剂松那地尔和二氮嗪有关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390102

文献信息

• Copper(II) Acetate/Oxygen-Mediated Nucleophilic Addition and Intramolecular CH Activation/CN or CC Bond Formation: One-Pot Synthesis of Benzimidazoles or Quinazolines
  作者：Hua-Feng He、Zhi-Jing Wang、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.201000469

  日期：2010.11.22

  Diarylcarbodiimides or benzylphenylcarbodiimides are converted to 1,2-disubstituted benzimidazoles or 1,2-disustituted quinazolines via addition/intramolecular CH bond activation/C-N or CC bond forming reaction using copper(II) acetate/oxygen [Cu(OAc)2/O2] as the oxidant at 100 °C in one-pot cascade procedure.

  使用乙酸铜（II）/氧[Cu（OAc）2 / O 2）通过加成/分子内CH键活化/ CN或CC键形成反应将二芳基碳二亚胺或苄基苯基碳二亚胺转化为1,2-二取代的苯并咪唑或1,2-取代的喹唑啉以一锅级联程序在100°C下作为氧化剂。
• Indukumari, P. V.; Joshua, C. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 672 - 675
  作者：Indukumari, P. V.、Joshua, C. P.

  DOI：——

  日期：——