| 259137-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 259137-37-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₇
• 分子量: 354.4
• InChiKey: PFWJTXLVGRZCHK-MAKHQBFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Acetone-Amberlyst 作用下， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Polycyclitols: Stereoselective synthesis of enantiopure polyhydroxylated hydrindanes (annulated carbasugars)

  摘要：

  Employing readily available 5,10-dioxygenated-tricyclo[5.2.1.0(2,6)] decane derivatives, synthesis of several polyhydroxylated hydrindanes, constituting a new family of annulated carbasugars has been accomplished in a stereoselective manner. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01894-8
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2'S,3'S,6'R,7'R)-Spiro([1,3]dioxolane-2,10'-tricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-4',8'-dien)-3'-ol 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polycyclitols: Stereoselective synthesis of enantiopure polyhydroxylated hydrindanes (annulated carbasugars)

  摘要：

  Employing readily available 5,10-dioxygenated-tricyclo[5.2.1.0(2,6)] decane derivatives, synthesis of several polyhydroxylated hydrindanes, constituting a new family of annulated carbasugars has been accomplished in a stereoselective manner. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01894-8