4-bromocumene hydroperoxide | 3172-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromocumene hydroperoxide
• 英文别名: α-Hydroperoxy-p-bromcumol；1-Brom-4-(1-hydroperoxy-1-methyl-ethyl)-benzol；4-Brom-isopopylbenzol-hydroperoxyd；4-Brom-isopropylbenzol-hydroperoxyd；1-(4-bromo-phenyl)-1-methyl-ethyl hydroperoxide；1-(4-Brom-phenyl)-1-methyl-aethylhydroperoxid；1-Bromo-4-(2-hydroperoxypropan-2-yl)benzene
• CAS: 3172-11-0
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: TXYDPMWCZNWFGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43.5 °C
• 沸点：
  328.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromocumene hydroperoxide 、 巴豆酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Percrotonsaeure-<2-(p-bromphenyl)-propyl-(2)>-ester
  参考文献：
  名称：

  Padalka,N.Z. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1007 - 1009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异丙苯 在 氧气 作用下， 生成 4-bromocumene hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Effect of apple-orchard structure on interception of Rhagoletis pomonella (Diptera: Tephritidae) flies by odor-baited traps

  摘要：

  摘要 我们在苹果树（Malus domestica Borkh.，蔷薇科）的方形区块内外释放了标记的苹果蛆（Rhagoletis pomonella (Walsh)）成熟雄蝇，以检验果园结构对气味诱饵红球诱捕器拦截蝇类的影响。实验区块由低密度种植的大树、中密度种植的中树或高密度种植的小树组成。实验于 1997 年和 1998 年夏季在六个商业苹果园进行。放飞的苍蝇进入区块后，大部分会被周围的诱饵诱捕器拦截，从而阻止苍蝇进入球形保护区块。1997 年，中小型果树区块的诱捕器拦截苍蝇的比例高于大型果树区块的诱捕器。1998 年，果实产量异常低，但截获率仍然很高，但不同大小树块的外围诱捕器截获的苍蝇比例没有差异。总之，我们的结论是，马萨诸塞州的苹果种植者倾向于用高密度或中密度种植的中小树代替低密度种植的大树，这不会对苹果蛆蝇的行为控制计划产生不利影响。事实上，这种做法可能会通过增加对外来成虫的拦截来提高这些计划的效果。

  DOI：

  10.4039/ent133355-3

文献信息

• Efficient and selective oxidation of tertiary benzylic C H bonds with O2 catalyzed by metalloporphyrins under mild and solvent-free conditions
  作者：Hai-Min Shen、Meng-Yun Hu、Lei Liu、Bei Qi、Hong-Liang Ye、Yuan-Bin She

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117599

  日期：2020.6

  The direct and efficient oxidation of tertiary benzylic CH bonds to alcohols with O2 was accomplished in the presence of metalloporphyrins as catalysts under solvent-free and additive-free conditions. Based on effective inhibition on the unselective autoxidation and deep oxidation, systematical investigation on the effects of porphyrin ligands and metal centers, and apparent kinetics study, the oxidation

  叔苄基C H键直接有效地氧化为具有O 2的醇在无溶剂和无添加剂的条件下，在金属卟啉作为催化剂的存在下完成。基于对非选择性自氧化和深度氧化的有效抑制作用，对卟啉配体和金属中心的影响的系统研究以及表观动力学研究，使用卟啉锰（II）（T（2,3,6-triCl）PPMn的氧化系统）以更大的取代基作为催化剂，被认为是最有前途和最有效的方法。对于典型的底物，枯烯的转化率可高达57.6％，对醇的选择性为70.5％，在相似的条件下，两者均高于当前文献。T（2,3,6-triCl）PPMn的优越性主要归因于其较大的取代基可防止金属卟啉氧化降解，
• 一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位叔C-H键合成叔醇的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111675599A

  公开（公告）日：2020-09-18

  一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位叔C‑H键合成芳烃苄位叔醇的方法，所述方法包括：将金属卟啉(1×10‑4％～1％，mol/mol)分散于芳烃中，密封反应体系，搅拌下升温至40～120℃，通入氧化剂(0.10～1.0MPa)，保持设定的温度和压力，搅拌反应3.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物芳烃苄位叔醇。本发明所述方法，具有最短的转化路径，最高的原子经济性，较低的反应温度和环境影响等优势，并且芳烃苄位叔醇的选择性高。另外，本发明芳烃氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供一种高效、可行、安全的芳烃苄位叔C‑H键选择性催化氧化合成芳烃苄位叔醇的方法。
• The Rates of Oxidation of Aralkyl Hydrocarbons. Polar Effects in Free Radical Reactions^1,2
  作者：Glen A. Russell

  DOI：10.1021/ja01586a047

  日期：1956.3