4-fluoro-2-octylbenzaldehyde | 1537906-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-octylbenzaldehyde
• CAS: 1537906-47-0
• 化学式: C₁₅H₂₁FO
• 分子量: 236.33
• InChiKey: SXEXEABNXBHWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₂H₂₈FN 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-fluoro-2-octylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  镍催化CSP2 ？CSP3键形成的碳？氟激活

  摘要：

  我们在此报告为CSP的一般催化方法2  CSP 3至C键形成 ˚F活化。该方法使用廉价的镍配合物与任一或diorganozinc烷基锌卤化物试剂，包括那些具有β氢原子。多种氟取代模式和官能团可以容易地并入。涉及不同预催化剂和偶合剂的顺序反应可以合成高密度官能化的氟化结构单元。

  DOI：

  10.1002/chem.201303809

文献信息

• Selective Alkylation and Arylation of C–F Bond with Grignard Reagents
  作者：Faguan Lu、Hongjian Sun、Aiqin Du、Lei Feng、Xiaoyan Li

  DOI：10.1021/ol403479r

  日期：2014.2.7

  polyfluoroaryl imines with Grignard reagents were discovered in the absence of metal catalysts. The aldazine-N atom as an anchoring group has a special effect on the regioselectivity of the reaction. The C═N bond addition reaction with Grignard reagents was also explored. A possible mechanism was proposed on the competition between the nucleophilic substitution and addition reaction.

  在没有金属催化剂的情况下，发现了用格氏试剂对多氟芳基亚胺的CF键进行选择性烷基化和芳基化。作为锚定基团的恶嗪-N原子对反应的区域选择性具有特殊的影响。还研究了与格氏试剂的C═N键加成反应。提出了亲核取代与加成反应竞争的可能机制。