(E)-2-iodo-1-p-tolyl-n-hept-1-en-3-one | 1225432-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-iodo-1-p-tolyl-n-hept-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-2-iodo-1-(p-tolyl)hept-1-en-3-one
• CAS: 1225432-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₇IO
• 分子量: 328.193
• InChiKey: SVBUBEDDCFGRMG-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-p-tolylhepta-1,2-dien-3-yl acetate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-iodo-1-p-tolyl-n-hept-1-en-3-one 、 (Z)-2-iodo-1-p-tolyl-n-hept-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过三唑-Au催化剂在丙二烯上进行化学选择性炔烃活化来高效合成E -α-卤代壬烯

  摘要：

  所述Ë -α-haloenones是通过一个三唑Au复合（TRIA-Au）的催化乙酸炔丙酯重排和顺序丙二烯卤化来制备。反应仅在催化剂负载量为1％的情况下进行，从而以极高的收率和良好的立体选择性获得了具有挑战性的动力学产物。这些结果不仅为合成具有挑战性的动力学E-卤代烯酮提供了第一个实例，而且还揭示了三唑-Au络合物作为促进炔烃对丙二烯的化学选择性活化的有效催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol100576m

文献信息

• Preparation of Triazole Gold(III) Complex as an Effective Catalyst for the Synthesis of <i>E</i> ‐α‐Haloenones
  作者：Yongchun Yang、Wenkang Hu、Xiaohan Ye、Dawei Wang、Xiaodong Shi

  DOI：10.1002/adsc.201600243

  日期：2016.8.18

  The pyridyltriazole ligand was prepared and applied as a new ligand system for the coordination towards gold(III) cations. The resulting complex showed excellent stability and effective catalytic reactivity for the Meyer–Schuster rearrangement of propargyl alcohols and sequential allene halogenation, giving α‐haloenones with excellent yields and good E/Z selectivity. More importantly, by using this

  制备吡啶基三唑配体，并将其作为新的配体体系用于配位至金（III）阳离子。生成的络合物对于炔丙醇的Meyer-Schuster重排和顺序的烯丙基卤化表现出出色的稳定性和有效的催化反应性，从而使α-卤代烯酮具有优异的收率和良好的E / Z选择性。更重要的是，通过使用这种新的金（III）催化系统，首次以高收率合成了具有挑战性的α-氯烯酮底物。这项工作还可以避免按Au（I）催化剂的要求制备乙酸酯衍生物，并证明了三唑金（III）配合物是有效的炔烃活化新催化剂。