[4,4'-bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2'-bipyridine]bis(phenylethynyl)platinum(II) | 1374024-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4,4'-bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2'-bipyridine]bis(phenylethynyl)platinum(II)
• CAS: 1374024-45-9
• 化学式: C₄₄H₃₂N₈Pt
• 分子量: 867.872
• InChiKey: IFLSDORVBUHHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro[4,4'-bis(trimethylsilylethynyl)-2,2'-bipyridine]platinum(II) 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate diisopropylamine 、 CuI 、 KF 、 ethyldiisopropylamine (DIPEA) 、 Cu 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4,4'-bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2'-bipyridine]bis(phenylethynyl)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学对发光联吡啶 PtII 双乙炔化物进行后官能化

  摘要：

  描述了一系列不同取代的 5- 和 4,4'-乙炔基-bpy PtII 双乙炔配合物（bpy = 2,2'-联吡啶）的合成及其使用点击化学的后功能化。CuI 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成反应是一种高产率修饰 PtII 复合物的有效方法。已经研究了所有配合物的吸收和发射特性以及电化学行为。研究的化合物在室温下发射 598 到 660 nm 之间的光，在溶液中达到 0.33 的光致发光量子产率。未取代的 bpy PtII 双乙炔复合物的明亮发光特性在点击功能化后不受影响，因为所得的三唑取代基对非辐射衰减速率常数没有显着影响。该路线为控制配合物的体积、溶解度以及它们在大分子、聚合物和表面上的进一步延伸或固定化开辟了新的可能性，而不会影响它们的内在特性。在溶液处理的基于聚合物的有机发光器件中，选择了两种衍生物作为三线态发射体分子。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200061