| 1259430-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• CAS: 1259430-80-2
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂OS
• 分子量: 288.757
• InChiKey: DLYWTCYJASYCPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis And Antifungal Activity Of Some New 1,2-Benzisoxazole

  摘要：

  Various 3H-N-substituted phenyl / thiazolyl 1,2-benzisoxazole have been synthesized by the reaction of schiffs base with DMSO-I-2 in presence of H2SO4 and characterized by IR,NMR spectral studies and elemental analysis. These compounds showed significant activities against plant pathogenic fungi viz. Alterneria burnsii and Macrophomina phasiolina.

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.1.33
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯并噻唑 、 水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis And Antifungal Activity Of Some New 1,2-Benzisoxazole

  摘要：

  Various 3H-N-substituted phenyl / thiazolyl 1,2-benzisoxazole have been synthesized by the reaction of schiffs base with DMSO-I-2 in presence of H2SO4 and characterized by IR,NMR spectral studies and elemental analysis. These compounds showed significant activities against plant pathogenic fungi viz. Alterneria burnsii and Macrophomina phasiolina.

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.1.33